§ 9

§ 9. 1. Funkcjonariusz Straży Parku zatrudniony w par-ku narodowym otrzymuje do pracy broń palną lub broń gazową oraz amunicję i ręczny miotacz gazu. 2. Nadleśniczy, leśniczy, podleśniczy i strażnik zatrud-nieni w parku narodowym mogą otrzymać do pracy broń palną lub broń gazową oraz amunicję i ręczny miotacz gazu. 3. Wydanie broni palnej i gazowej oraz amunicji na-stępuje po przeszkoleniu i przeprowadzeniu sprawdzenia znajomości przepisów dotyczących: 1) użycia broni palnej i gazowej, a także ręcznego miotacza gazu, 2) zasad bezpiecznego obchodzenia się z bronią palną, bronią gazową, amunicją i ręcznym miotaczem gazu. 4. Szkolenie oraz sprawdzenie znajomości przepisów w zakresie spraw, o których mowa w ust. 3, organizuje dyrektor parku narodowego z udziałem przedstawicieli Poli- Dziennik Ustaw Nr 30 -609 -Poz. 1 38 i 1 39 Załącznik nr 2 KSIĄŻKA WYDANIA I PRZYJĘCIA BRONI I AMUNICJI W PARKU NARODOWYM Potwierdzenie wydania z magazynu Podpisy Potwierdzenie przyjęcia broni Podpisy Go-Nazwisko broni i amunicji Data dzi-i imię Adres iloŚĆ wyszczególnienie na funkcjonariusza rok iloŚĆ SO. nazwa kaliber numer t.ro. maga· amu· wydający przyjmujący data zi· przedmiotów zdający przyjmujący broni ukcji zyn· nicji ków na broń amunicja 139 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ z dnia 26 marca 1993 r. w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej. Na podstawie art. 27 ust. 2 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycz-nych, aptekach, hurtowniach i I nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452 i z 1993 r. Nr 16, poz. 68) zarządza się, co następuje: Rozdział 1 Przepisy ogólne § 1. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o: 1) serii środka farmaceutycznego lub materiału medycz-nego -rozumie się przez to taką ilość surowca far-maceutycznego lub ich mieszanin, a w odniesieniu do materiału medycznego, jego składników, która poddana procesowi wytwórczemu gwarantuje jednorodność otrzymanego produktu; w przypadku środka farmaceu-tycznego lub materiału medycznego wymagającego wyjaławiania serią jest taka ilość surowca farmaceutycz-nego lub ich mieszanin, a w odniesieniu do materiału medycznego, jego składników, która poddana równo-cześnie procesowi wytwórczemu i procesowi wyjała­wiania gwarantuje jednorodność otrzymanego produk-tu, 2) numerze serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego wytwarzanego w kraju, zwanego dalej "numerem serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego" -rozumie się przez ,to kombinację cyfr i liter, która jednocześnie identyfikuje serię, 3) numerze leku recepturowego -rozumie się przez to liczbę będącą kolejnym numerem leku recepturowego, sporządzonego w aptece w danym roku kalendarzowym. Rozdział 2 Obowiązki wytwórcy § 2. 1. Przed wprowadzeniem środka farmaceutyczne-go i materiału medycznego do obrotu wytwórca obowiązany jest do: 1) przeprowadzenia badania jakościowego próbki pobra-nej z każdej wyprodukowanej serii środka farmaceutycz-nego lub materiału medycznego, 2) zaopatrzenia w numer każdej wyprodukowanej serii środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, 3) właściwego oznakowania opakowania środka farma-ceutycznego lub materiału medycznego, 4) pobrania i przechowywania próbki archiwalnej. 5) prowadzenia na bieżąco dokumentacji wytwarzania śro­dka farmaceutycznego lub materiału medycznego. 2. Przepis ust. 1 pkt 1, 4 i 5 nie dotyczy leków recep-turowych i leków gotowych wytwarzanych w aptece.