§ 8

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakimi powinien odpowiadać lokal apteki.

Dz.U. 2002 nr 171 poz. 1395

Treść przepisu

§ 8. 1. Podstawowe wyposażenie apteki ogólnodostępnej stanowią: 1) stół ekspedycyjny, który może być osłonięty w sposób uniemożliwiający dostęp do niego osobom niezatrudnionym w aptece, wyposażony w szuflady do przechowywania wyodrębnionych asortymentowo produktów leczniczych i wy-robów medycznych; 2) szafy ekspedycyjne zamykane do wysokości co najmniej 60 cm od podłogi; 3) szafy magazynowe zamykane lub regały oraz łatwo zmywalne podesty; 4) szafy lub kasety przeznaczone do przechowywania środków odurzających i substancji psychotropowych zabezpie-czone zgodnie z odrębnymi przepisami; 5) lodówka lub szafa chłodnicza z urządzeniem do pomiaru temperatury, przeznaczona wyłącznie do przechowywania leków; 6) termometry i higrometry we wszystkich pomieszczeniach, w których przechowuje się lub sporządza produkty leczni-cze oraz przechowuje się wyroby medyczne; 7) loża recepturowa kryta tworzywem łatwo zmywalnym, odpornym na chemikalia; 8) wagi wielozakresowe, których parametry określają odrębne przepisy; 9) stół kryty tworzywem łatwo zmywalnym, odpornym na chemikalia; 10) aparat do otrzymywania wody oczyszczonej z odpowiednio zabezpieczonym odbieralnikiem, jeżeli apteka wytwarza wodę oczyszczoną; 11) szkło do przygotowywania leków recepturowych; 12) naczynia i utensylia recepturowe, odpowiednio oznakowane, do przygotowywania leków recepturowych, z wydziele-niem naczyń i utensyliów dla środków z grupy bardzo silnie działających. 2. Jeżeli apteka sporządza leki w warunkach aseptycznych, to podstawowe jej wyposażenie stanowią ponadto: 1) loża z nawiewem laminarnym do przygotowywania leków w warunkach aseptycznych, umieszczona w oddzielnym pomieszczeniu lub izbie recepturowej; 2) sterylizator. 3.3) Aptekę, w której są sporządzane produkty lecznicze homeopatyczne, wyposaża się ponadto w aparaturę umożliwia-jącą sporządzanie tych produktów w określonych postaciach farmakopealnych. 4. W przypadku przeprowadzania w aptece ogólnodostępnej szczepienia zgodnie z art. 86 ust. 8a ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne podstawowe wyposażenie apteki stanowią:5) 1) w pomieszczeniach, o których mowa w § 6 ust. 5: a) stolik zabiegowy urządzony i wyposażony stosownie do zakresu przeprowadzanych szczepień ochronnych, b) zestaw do wykonywania iniekcji, c) zestaw do wykonania opatrunków, d) pakiety odkażające, e) środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice), f) umywalka z baterią z ciepłą i zimną wodą, a w przypadku braku możliwości jej instalacji – umywalka mobilna, g) dozownik z mydłem w płynie, h) dozownik ze środkiem dezynfekcyjnym, i) pojemnik z ręcznikami jednorazowego użycia i pojemnik na zużyte ręczniki, j) roztwór do wstrzykiwań Adrenalinum 1 mg/ml lub 300 µg/0,3 ml, lub 150 µg/0,3 ml, lub 1 mg/10 ml – w celu zastosowania u pacjenta poddawanego szczepieniu w przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, na pod-stawie art. 31 ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty (Dz. U. z 2025 r. poz. 608), k) termometr bezdotykowy do pomiaru temperatury ciała pacjenta przed przeprowadzeniem szczepienia, 5) Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4. Dziennik Ustaw – 5 – Poz. 1202 l) sprzęt komputerowy z dostępem do Internetu i drukarką, m) miejsce pozwalające na pozostawienie odzieży wierzchniej pacjenta poddającego się szczepieniu, n) pojemniki na zużyte igły i strzykawki oraz pojemniki na zakaźne materiały medyczne; 2) w archiwum – zamykana na klucz szafa przeznaczona do przechowywania dokumentacji medycznej pacjentów pod-danych szczepieniu ochronnemu lub opiece farmaceutycznej. 4a. W przypadku gdy w aptece ogólnodostępnej: 1) w ramach opieki farmaceutycznej jest przeprowadzane badanie diagnostyczne, o którym mowa w pkt 1 załącznika do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie wykazu badań diagnostycznych, które mogą być wykonywane przez farmaceutę, wyposażenie pomieszczenia, o którym mowa w § 6 ust. 5 albo 6, w którym jest przeprowadzane to badanie, obejmuje co najmniej wyposażenie określone w ust. 4 pkt 1 lit. e–i oraz l–n; 2) jest sprawowana opieka farmaceutyczna, w tym są przeprowadzane przez farmaceutę inne badania diagnostyczne niż określone w pkt 1, wyposażenie pomieszczenia, o którym mowa w § 6 ust. 5, obejmuje co najmniej wyposażenie okreś- lone w ust. 4 pkt 1 lit. d, f–i oraz l. 5. W przypadku przeprowadzania szczepień, o których mowa w ust. 4, oraz badań diagnostycznych w ramach opieki farmaceutycznej, apteka ogólnodostępna ma obowiązek utylizacji odpadów medycznych, w tym poszczepiennych, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 33 ust. 2 ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz. U. z 2023 r. poz. 1587, z późn. zm.6)).

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy