§ 3

§ 3. 1. Opakowania produktu leczniczego muszàbyç oznakowane wj´zyku angielskim, niemieckim,francuskim lub innym j´zyku ∏atwo zrozumia∏ymwkraju odbiorcy przesy∏ki.2. Opakowania jednostkowe produktu leczniczegomuszà byç nienaruszone ipe∏ne, zzastrze˝eniem ust.4.3. Oznakowanie opakowania jednostkowego za-wiera co najmniej:1) nazw´ handlowà;2) nazw´ mi´dzynarodowà;3) postaç;4) dawk´; 5) numer serii;6) termin wa˝noÊci;7) iloÊç produktu leczniczego zawartà wopakowaniu;8) nazw´ wytwórcy;9) warunki przechowywania.4. Opakowania jednostkowe produktów leczni-czych pakowanych wblistry mogà byç niepe∏ne, je˝e-li opakowania bezpoÊrednie sà pe∏ne, nienaruszoneioznakowane zgodnie zust. 3 pkt 1, 4—6.