§ 1
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
Dz.U. 2008 nr 210 poz. 1327
Treść przepisu
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
warunki i formy reklamy produktów leczniczych, w tym produktów leczniczych weterynaryjnych,
kierowanej do publicznej wiadomości, do osób uprawnionych do wystawiania recept i
osób prowadzących obrót produktami leczniczymi;
2)
niezbędne dane, jakie reklama ma zawierać;
3)
sposób przekazywania reklamy;
4)
dokumentację będącą podstawą do wprowadzenia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
próbek produktów leczniczych przeznaczonych do dostarczania w ramach reklamy.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy