§ 3 ust. 4
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
Dz.U. 2008 nr 210 poz. 1327
Znaczenie przepisu (AI)
Określa dopuszczalne formy reklamy produktów leczniczych (audiowizualną, dźwiękową, wizualną) oraz zasady jednoczesnego prezentowania w niej różnych produktów, w tym tych o tym samym składzie czynnym, ale różnych postaciach farmaceutycznych.Treść przepisu
§ 3.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 6 miesięcy od dnia ogłoszenia.
”
.
Załącznik
-
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów
leczniczych1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 14 sierpnia 2023 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1616).
2)Przepisy niniejszego rozporządzenia dokonują częściowego wdrożenia postanowień dyrektywy
2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego
kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz. Urz. WE
L 311 z 28.11.2001, str. 67, z późn. zm. - Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 13, t. 27, str. 69).
Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
(Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 oraz z 2023 r. poz. 605 i 650) zarządza się, co następuje:
Rozdział 1
Przepisy ogólne
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy