§ 5

Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 21 maja 2008 r. w sprawie działań podejmowanych w związku z zatrzymaniem wyrobów medycznych, co do których istnieją uzasadnione okoliczności wskazujące, że nie spełniają określonych dla nich wymagań

Dz.U. 2008 nr 96 poz. 612NOT_IN_FORCE

Treść przepisu

§ 5. 1. Po otrzymaniu opinii stwierdzajàcej, ˝e wy-rób medyczny nie spe∏nia okreÊlonych dla niego wy-magaƒ, organ celny dokonuje adnotacji, októrej mo-wa wart. 6 ust. 2 rozporzàdzenia 339/93/EWG, wspo-sób trwa∏y iwidoczny, na wszystkich dokumentach to-warzyszàcych wyrobowi medycznemu.2. Po dokonaniu adnotacji upowa˝niony funkcjo-nariusz celny lub pracownik przystawia na dokumen-tach, októrych mowa wust. 1, okràg∏à piecz´ç urz´ducelnego, wpisuje dat´ isk∏ada podpis, zpodaniemimienia inazwiska oraz stanowiska s∏u˝bowego.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy