§ 3

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2010 r. w sprawie ośrodków dawców szpiku

Dz.U. 2010 nr 54 poz. 330

Treść przepisu

§ 3. 1. Potencjalnych dawców komórek krwiotwór-czych można pozyskiwać w ramach:1) honorowego krwiodawstwa;2) honorowego dawstwa szpiku i komórek krwio-twórczych krwi obwodowej.2. Pozyskiwanym potencjalnym dawcom komórek krwiotwórczych ośrodek dawców szpiku zapewnia in-formacje na temat honorowego dawstwa szpiku i ko-mórek krwiotwórczych krwi obwodowej, obejmujące w szczególności:1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Preze-sa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).2) Niniejsze rozporządzenie dokonuje w zakresie swojej re-gulacji wdrożenia następujących dyrektyw Unii Europej-skiej:— dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Ra-dy z dnia 31 marca 2004 r. w sprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowa-nia, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 48; Dz. Urz. UE Polskie wyda-nie specjalne, rozdz. 15, t. 8, str. 291 oraz Dz. Urz. UE L 188 z 18.07.2009, str. 14), — dyrektywy 2006/17/WE Komisji z dnia 8 lutego 2006 r. wprowadzającej w życie dyrektywę 2004/23/WE Parla-mentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do niektó-rych wymagań technicznych dotyczących dawstwa, po-bierania i badania tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 38 z 09.02.2006, str. 40),— dyrektywy 2006/86/WE Komisji z dnia 24 października 2006 r. wykonującej dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymagań dotyczących możliwości śledzenia, powiadamiania o poważnych i niepożądanych reakcjach i zdarzeniach oraz niektórych wymagań technicznych dotyczących kodowania, prze-twarzania, konserwowania, przechowywania i dystry-bucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 294 z 25.10.2006, str. 32). Dziennik Ustaw Nr 54 — 4879 — Poz. 330 1) dostępność wykonania badań w pobliżu miejsca zamieszkania lub pobytu kandydata na potencjal-nego dawcę komórek krwiotwórczych;2) zalety i zagrożenia związane z honorowym daw-stwem szpiku i komórek krwiotwórczych krwi ob-wodowej;3) społeczne, etyczne, prawne i zdrowotne aspekty honorowego dawstwa szpiku i komórek krwio-twórczych krwi obwodowej;4) skutki zdrowotne dla dawcy związane z pobraniem i biorcy związane z przeszczepieniem szpiku i ko-mórek krwiotwórczych krwi obwodowej;5) uprawnienia związane z uzyskaniem tytułu Dawca Przeszczepu i Zasłużony Dawca Przeszczepu.3. Działania, o których mowa w ust. 2, powinny zmierzać do zapewnienia bezpieczeństwa potencjal-nych dawców komórek krwiotwórczych. 4. Czynności badania potencjalnego dawcy komó-rek krwiotwórczych i pobierania próbek do badań oraz pobierania szpiku lub komórek krwiotwórczych krwi obwodowej od dawcy komórek krwiotwórczych muszą odbywać się zgodnie z aktualną wiedzą medyczną.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy