§ 4

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 maja 2010 r. w sprawie kryteriów, które powinny spełniać jednostki organizacyjne wykonujące badania substancji i preparatów chemicznych, oraz kontroli spełnienia tych kryteriów

Dz.U. 2010 nr 109 poz. 722NOT_IN_FORCE

Treść przepisu

§ 4. 1. Uprawnienia nadaje i cofa w przypadku, odpowiednio, spełniania lub niespełnienia kryteriów Dobrej Praktyki Laboratoryjnej Inspektor do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych, zwany dalej „Inspektorem”. 2. Nadanie uprawnień potwierdza się certyfikatem wydawanym przez Inspektora. 3. Uprawnienia nadawane są na wniosek jednostki badawczej. Wniosek o nadanie uprawnień zawiera:1) nazwę i adres jednostki badawczej oraz numer te-lefonu i adres poczty elektronicznej;2) informacje dotyczące struktury organizacyjnej jed-nostki badawczej; 3) rodzaj produktów objętych badaniami; 4) rodzaje wykonywanych badań, o których mowa w § 1 pkt 1;5) imię i nazwisko, stanowisko służbowe oraz numer telefonu osoby odpowiedzialnej w jednostce ba-dawczej za program zapewnienia jakości, o którym mowa w części I lit. B ust. 8 załącznika do rozpo-rządzenia;6) liczbę osób zatrudnionych w jednostce badawczej, w tym osób zaangażowanych w wykonywanie badań wymagających spełniania kryteriów Dobrej Praktyki Laboratoryjnej;7) informacje dotyczące wdrożenia w jednostce ba-dawczej innych systemów jakości, jeżeli zostały wdrożone.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy