§ 1

§ 1. 1. Rozporządzenie określa szczegółowy spo-sób przedstawiania dokumentacji dołączanej do wnios- ku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego, w tym produktu leczniczego wete-rynaryjnego immunologicznego, zwanego dalej „wnioskiem”.2. Dokumentację, o której mowa w ust. 1, składa się w odniesieniu do:1) produktów leczniczych weterynaryjnych — w spo-sób określony w załączniku nr 1 do rozporządze-nia;2) produktów leczniczych weterynaryjnych immuno-logicznych — w sposób określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia.