art. 10

Ustawa z dnia 16 listopada 2012 r. o redukcji niektórych obciążeń administracyjnych w gospodarce

Dz.U. 2012 poz. 1342
Znaczenie przepisu (AI)
Przepis wprowadza zmiany w ustawie Prawo farmaceutyczne, określając wymagane dokumenty do celów rejestracyjnych. Konkretnie precyzuje, że jako oryginał lub kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego homeopatycznego oraz ogólnego produktu leczniczego należy przedkładać odpowiednie zezwolenia, co dotyczy procedur administracyjnych w zakresie dopuszczania do obrotu lekami.

Treść przepisu

Art. 10. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.11)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78, poz. 513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz. 696.) w art. 21: 1) w ust. 3 pkt 4 otrzymuje brzmienie: „ 4) oryginał albo kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego homeopatycznego; ” ; 2) w ust. 6 pkt 4 otrzymuje brzmienie: „ 4) oryginał albo kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu; ” .

Kto powołuje ten przepis

Łącznie 27 powołań w bazie.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy