§ 10
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego
Dz.U. 2013 poz. 368
Treść przepisu
§ 10.
1.
Środek substytucyjny przechowuje się w aptece szpitalnej albo w aptece ogólnodostępnej
lub hurtowni farmaceutycznej, z którą podmiot leczniczy zawarł umowę dotyczącą przechowywania
tego środka.
2.
Apteka ogólnodostępna lub apteka szpitalna wydaje środek substytucyjny zgodnie z receptą
albo z zapotrzebowaniem podpisanym przez kierownika programu lub upoważnionego przez
niego lekarza wykonującego zadania w programie, w indywidualnych dawkach dziennych
umieszczonych w opakowaniach zaopatrzonych w etykiety lub w opakowaniach zbiorczych,
osobie upoważnionej przez kierownika programu.
3.
Kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania w programie
wystawia zapotrzebowanie stanowiące podstawę do wydania przez hurtownię farmaceutyczną
środka substytucyjnego w opakowaniu zbiorczym.
4.
Recepta albo zapotrzebowanie wystawiane jest w 2 egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz
recepty albo zapotrzebowania pozostaje u kierownika programu lub upoważnionego przez
niego lekarza wykonującego zadania w programie.
5.
W podmiocie leczniczym środek substytucyjny jest wydawany pacjentowi, w indywidualnych
dawkach dziennych, na podstawie zapotrzebowania podpisanego przez kierownika programu
lub upoważnionego przez niego lekarza wykonującego zadania w programie.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy