§ 1

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

Dz.U. 2013 poz. 489

Treść przepisu

§ 1. Zakres niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia, zwanym dalej „Funduszem”, o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obejmuje: 1) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca udzielenia świadczenia; 2) strony transakcji dostawy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych: a) dane świadczeniodawcy - identyfikator świadczeniodawcy nadany przez Fundusz oraz NIP, b) dane dotyczące dostawcy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych - nazwę, NIP, adres siedziby lub adres głównego miejsca wykonywania działalności gospodarczej; 3) dane dotyczące faktury: a) numer faktury, b) datę wystawienia faktury, c) kwotę należności ogółem wraz z należnym podatkiem od towarów i usług; 4) dane dotyczące nabytego leku: a) numer pozycji na fakturze, b) nazwę handlową leku, c) nazwę (firmę) producenta leku, d) kod EAN/GTIN, e) numer serii i datę ważności leku, f) postać farmaceutyczną leku, g) dawkę leku, h) liczbę opakowań, i) wielkość opakowania, j) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług, k) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony; 5) dane dotyczące nabytego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego: a) numer pozycji na fakturze, b) nazwę środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, c) nazwę (firmę) producenta środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wytwórcy wyrobu medycznego, d) numer serii i datę ważności środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, e) liczbę sztuk środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego w opakowaniu, f) liczbę opakowań, g) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług, h) cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy