§ 13

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wydawania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie, przerabianie, przywóz, dystrybucję albo stosowanie w celu prowadzenia badań naukowych środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1

Dz.U. 2015 poz. 1951

Treść przepisu

§ 13. 1. Ewidencję, o której mowa w § 12, w przypadku środków odurzających grup I-N, II-N, IV-N lub substancji psychotropowych grup I-P i II-P, prowadzi się odrębnie dla każdego środka odurzającego i substancji psychotropowej, dla każdej ich postaci farmaceutycznej i dawki, w postaci książki kontroli, zawierającej: 1) w odniesieniu do przychodu: a) liczbę porządkową, b) datę dostawy, wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia, c) nazwę dostawcy, a w przypadku wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia - numer serii, d) oznaczenie dokumentu przychodu, e) ilość dostarczoną, wytworzoną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach; 2) w odniesieniu do rozchodu: a) liczbę porządkową, b) datę wydania, c) dokument stanowiący podstawę wydania oraz imię i nazwisko zlecającego, d) imię i nazwisko lub nazwę odbiorcy, e) ilość wydaną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach; 3) stan magazynowy po dostarczeniu lub wydaniu; 4) ewentualne uwagi. 2. Wpisów w książce kontroli, o której mowa w ust. 1, dokonuje niezwłocznie osoba odpowiedzialna za nadzór nad środkami odurzającymi grup I-N, II-N, IV-N lub substancjami psychotropowymi grup I-P i II-P, o której mowa w § 7. 3. Książkę kontroli, o której mowa w ust. 1, przechowuje się przez okres 5 lat, licząc od pierwszego dnia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy