§ 6
Dz.U. 2017 poz. 2435
Treść przepisu
§ 6.
1.
Czynności diagnostyki patomorfologicznej, mające na celu ustalenie rozpoznania patomorfologicznego
w celach profilaktycznych, diagnostycznych i leczniczych, obejmują:
1)
wykonywanie badań pośmiertnych;
2)
wykonywanie badań śródoperacyjnych;
3)
wykonywanie badań makroskopowych materiału tkankowego;
4)
badanie mikroskopowe materiału tkankowego;
5)
badanie materiału metodą mikroskopii elektronowej;
6)
badanie materiału metodą hybrydyzacji wewnątrztkankowej;
7)
badanie mikroskopowe materiału cytologicznego;
8)
badanie materiału metodą cytometrii przepływowej;
9)
pobranie próbki z materiału do badania metodami molekularnymi;
10)
pobranie materiału cytologicznego do oceny mikroskopowej;
11)
przygotowanie materiału tkankowego do badania mikroskopowego;
12)
przygotowanie materiału cytologicznego do badania mikroskopowego;
13)
przygotowanie materiału do badania mikroskopowego metodami histochemicznymi;
14)
przygotowanie materiału do badania mikroskopowego metodami immunohistochemicznymi;
15)
przygotowanie materiału tkankowego do badania metodami mikroskopii elektronowej;
16)
rozpoznanie patomorfologiczne:
a)
makroskopowe,
b)
mikroskopowe.
2.
Osobą uprawnioną do wykonywania czynności diagnostyki patomorfologicznej, o których
mowa w:
1)
ust. 1, jest lekarz posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie patomorfologii lub
lekarz posiadający specjalizację drugiego stopnia w dziedzinie patomorfologii;
2)
ust. 1 pkt 1-15 i pkt 16 lit. a, jest lekarz posiadający specjalizację pierwszego
stopnia w dziedzinie patomorfologii, lekarz odbywający szkolenie specjalizacyjne w
trybie rezydentury po ukończonym module podstawowym lub w trakcie specjalizacji po
ukończonym trzecim roku szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie patomorfologii lub
lekarz rezydent pod nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie patomorfologii;
3)
ust. 1 pkt 7, jest diagnosta laboratoryjny posiadający specjalizację w dziedzinie
cytomorfologii medycznej lub diagnosta laboratoryjny posiadający udokumentowane, co
najmniej trzyletnie, doświadczenie w ocenie preparatów cytologicznych, który wykonał
w tym okresie co najmniej 15 000 ocen badań tych preparatów;
4)
ust. 1 pkt 3, 5, 6, 9 i 11-15, jest diagnosta laboratoryjny, technik analityki medycznej
lub osoba z wyższym wykształceniem umożliwiającym przygotowanie materiału do badania
patomorfologicznego;
5)
ust. 1 pkt 11-15, jest osoba, która w dniu wejścia w życie niniejszego rozporządzenia
była zatrudniona w zakładzie patomorfologii, zakładzie albo pracowni neuropatologii,
pracowni histopatologii lub pracowni cytologii, która posiada udokumentowane, co najmniej
pięcioletnie, doświadczenie w zakresie czynności opracowania materiału .
3.
Osobą uprawnioną do wykonania czynności diagnostyki patomorfologicznej w zakresie
pobierania od pacjenta albo ze zwłok tkanki z mózgu, rdzenia, nerwów obwodowych lub
mięśni szkieletowych, o których mowa w:
1)
ust. 1, jest lekarz posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie neuropatologii, lekarz
posiadający specjalizację drugiego stopnia w dziedzinie neuropatologii lub posiadający
co najmniej trzyletnie doświadczenie w ocenie materiału tkankowego neuropatologicznego,
lekarz posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie patomorfologii lub lekarz posiadający
specjalizację drugiego stopnia w dziedzinie patomorfologii;
2)
ust. 1 pkt 1-15 i pkt 16 lit. a, jest lekarz będący w trakcie specjalizacji w dziedzinie
neuropatologii;
3)
ust. 1 pkt 7, jest diagnosta laboratoryjny posiadający specjalizację w dziedzinie
cytomorfologii medycznej;
4)
ust. 1 pkt 3, 5, 6, 9 i 11-15, jest diagnosta laboratoryjny, technik analityki medycznej
lub osoba z wyższym wykształceniem umożliwiającym przygotowanie materiału do badania
neuropatologicznego.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy