Wyszukiwarka › Akty prawne › Dz.U. 2018 poz. 2008 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych
Rozporządzenie Dz.U. 2018 poz. 2008 ELI: DU/2018/2008
Powołania w orzecznictwie i interpretacjach: 8 (sądy administracyjne: 8)
Spis przepisów
§ 1 Rozporządzenie określa: 1) sposób realizacji zapotrzebowania podmiotu wykonującego działal… § 2 ust. 1 ust. 1: Realizacja zapotrzebowania obejmuje: 1) sprawdzenie prawidłowości wystawienia zapo… § 2 ust. 2 ust. 2: Produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyr… § 2 1. Realizacja zapotrzebowania obejmuje: 1) sprawdzenie prawidłowości wystawienia zapotrzeb… § 3 Lek apteczny sporządza się zgodnie z wymaganiami określonymi w Farmakopei Polskiej, Farmak… § 4 ust. 1 ust. 1: Lek recepturowy sporządza się na podstawie recepty. § 4 ust. 2 ust. 2: Osoba sporządzająca lek recepturowy: 1) stosuje surowiec farmaceutyczny dopuszczon… § 4 ust. 3 ust. 3: Zmiany lub korekty składu leku recepturowego, o których mowa w ust. 2 pkt 3-5, odn… § 4 1. Lek recepturowy sporządza się na podstawie recepty. 2. Osoba sporządzająca lek receptur… § 5 ust. 1 ust. 1: Osoba wydająca z apteki produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznacze… § 5 ust. 2 ust. 2: Farmaceuta wydający z apteki produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przez… § 5 ust. 3 ust. 3: Dopuszcza się dzielenie opakowań następujących produktów leczniczych: 1) antybioty… § 5 ust. 4 ust. 4: Osoba wydająca produkt leczniczy dzieli zawartość opakowania do ilości maksymalnie… § 5 ust. 5 ust. 5: Dzieleniu, o którym mowa w ust. 3, nie podlega opakowanie bezpośrednie. § 5 ust. 6 ust. 6: Jeżeli określona na zapotrzebowaniu lub recepcie ilość produktu leczniczego, środk… § 5 ust. 7 ust. 7: Dopuszcza się wydanie z apteki produktu leczniczego o: 1) mocy niższej niż określo… § 5 ust. 8 ust. 8: Wydanie produktu leczniczego w sposób określony w ust. 7 jest możliwe jedynie po u… § 5 ust. 9 ust. 9: Osoba wydająca, wydając produkt leczniczy w sposób określony w ust. 7, informuje o… § 5 ust. 10 ust. 10: Zmiany, o których mowa w ust. 7, odnotowuje się w Dokumencie Realizacji Recepty,… § 5 ust. 11 ust. 11: Leku recepturowego zawierającego w swoim składzie surowiec farmaceutyczny będący… § 5 ust. 12 ust. 12: Dopuszcza się wydanie leku recepturowego zawierającego w swoim składzie surowiec… § 5 1. Osoba wydająca z apteki produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia ż… § 6 ust. 1 ust. 1: Ewidencja recept farmaceutycznych jest prowadzona na bieżąco w postaci elektronicz… § 6 ust. 3 ust. 3: Ewidencja zapotrzebowań jest prowadzona na bieżąco w postaci elektronicznej albo p… § 6 ust. 5 ust. 5: Ewidencja zrealizowanych zapotrzebowań jest prowadzona na bieżąco w postaci elektr… § 6 1. Ewidencja recept farmaceutycznych jest prowadzona na bieżąco w postaci elektronicznej a… § 7 1. Do dnia 31 grudnia 2018 r. korekty lub zmiany, o których którym mowa w § 4 ust. 2 pkt 3…
Potrzebujesz więcej niż wyszukiwarki?
Analiza AI orzeczeń, powiązane sprawy, pisma z cytatami — w pełnej wersji Legal AI.
Wypróbuj za darmo
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026.
Legal AI