§ 3

§ 3. 1. Kontrolę i weryfikację spełniania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej, o których mowa w art. 16 ust. 2 ustawy, przeprowadza się na wniosek jednostki badawczej, który zawiera: 1) nazwę i adres siedziby jednostki badawczej oraz numer telefonu i adres poczty elektronicznej; 2) informacje dotyczące struktury organizacyjnej jednostki badawczej; 3) rodzaj produktów objętych badaniami; 4) zakres wykonywanych badań; 5) imię (imiona) i nazwisko, stanowisko służbowe oraz numer telefonu osoby lub osób odpowiedzialnych za program zapewnienia jakości w jednostce badawczej; 6) liczbę osób zatrudnionych w jednostce badawczej, w tym osób zaangażowanych bezpośrednio w wykonywanie badań wymagających spełniania zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej; 7) informacje dotyczące wdrożenia w jednostce badawczej innych systemów jakości. 2. Określając we wniosku zakres wykonywanych badań, wskazuje się badania prowadzone w jednostce badawczej, którymi mogą być: 1) badania właściwości fizykochemicznych; 2) badania właściwości toksycznych; 3) badania właściwości mutagennych; 4) badania toksyczności środowiskowej w odniesieniu do organizmów wodnych i lądowych; 5) badania zachowania się badanej substancji w wodzie, glebie i powietrzu, badania bioakumulacji; 6) badania pozostałości; 7) badania wpływu na układy typu mezokosm i ekosystemy naturalne; 8) badania biochemiczne i analityczne; 9) inne rodzaje badań.