§ 3

§ 3. 1. Informacje dotyczące urządzeń radiologicznych stosowanych w rentgenodiagnostyce i radiologii zabiegowej obejmują: 1) nazwę wytwórcy; 2) nazwę dostawcy lub instalatora; 3) model lub typ; 4) numer seryjny; 5) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia; 6) rok produkcji; 7) rok uruchomienia; 8) model lub typ lampy rentgenowskiej; 9) numer seryjny lampy rentgenowskiej; 10) filtrację całkowitą, w tym filtrację własną lampy rentgenowskiej; 11) wielkość ogniska lub ognisk; 12) zakres napięć nominalnych; 13) rok produkcji lampy rentgenowskiej; 14) negatywny wynik testu specjalistycznego i podjęte środki naprawcze; 15) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe, zwanej dalej „ustawą”. 2. Jeżeli urządzeniem radiologicznym, o którym mowa w ust. 1, jest tomograf komputerowy, należy podać także informacje o: 1) minimalnym czasie akwizycji; 2) minimalnej grubości warstw; 3) liczbie rzędów lub warstw; 4) typie strzykawki automatycznej. 3. Informacje dotyczące przeznaczenia, wyposażenia i generatora diagnostycznego urządzenia radiologicznego wpisuje się zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia.