§ 3

§ 3. Ustala się standard organizacyjny leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych, zgodnie z którym: 1) dokonuje się oceny bólu na podstawie: a) badania podmiotowego, obejmującego w szczególności pozyskanie informacji o:– przyczynie bólu i jego umiejscowieniu,– natężeniu bólu,– charakterze bólu i okolicznościach związanych z jego występowaniem,– dotychczasowym leczeniu,– wpływie bólu na jakość życia pacjenta,– zdarzeniach lub okolicznościach, które mogą być związane z bólem lub innymi zgłaszanymi przez pacjenta dolegliwościami, b) badania przedmiotowego, c) badań pomocniczych obejmujących:– ocenę zaburzeń czucia, – badania obrazowe,– badania laboratoryjne, d) numerycznej skali oceny bólu, a w przypadku pacjentów, u których brak możliwości zastosowania skali nume-rycznej – w innej skali oceny natężenia bólu; w przypadku dziecka również odpowiedniej do wieku i stanu inte-lektualnego pacjenta; 1) Na dzień ogłoszenia obwieszczenia w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej działem administracji rządowej – zdrowie kieruje Minister Zdrowia, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704). Dziennik Ustaw – 3 – Poz. 612 2) monitoruje się skuteczność leczenia bólu przez ocenę: a) natężenia bólu – w spoczynku i w ruchu oraz średnie w ciągu ostatniego tygodnia, b) osiągniętej poprawy w wyniku zastosowanego leczenia, c) występowania działań niepożądanych po zastosowanym leczeniu, d) skuteczności leczenia działań niepożądanych, e) stopnia stosowania się pacjenta do zaleceń terapeutycznych, f) stopnia satysfakcji pacjenta z zastosowanego leczenia; 3) ocenę zmiany natężenia bólu prowadzi się z użyciem tej samej skali oceny bólu; 4) prowadzi się postępowanie terapeutyczne mające na celu uśmierzanie i leczenie bólu, w tym zmianę leczenia w przy-padku wystąpienia działań niepożądanych; 5) prowadzi się edukację pacjenta w zakresie farmakoterapii i stosowanego leczenia, w szczególności informuje się o działaniach niepożądanych po zastosowanym leczeniu.