art. 28

Artykuł 28 Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich. Sporządzono w Luksemburgu, dnia 26 czerwca 1990 r. W imieniu Rady M. O'Kennedy Przewodniczący [1] Dz.U. C 327 z 30.12.1989, str. 61. [2] Dz.U. C 149 z 18.6.1990. [3] Dz.U. C 62 z 12.3.1990, str. 46. [4] Dz.U. L 224 z 18.8.1990, str. 55. [5] Dz.U. L 224 z 18.8.1990, str. 55. [6] Dz.U. L 255 z 18.10.1968, str. 23. -------------------------------------------------- ZAŁĄCZNIK A CHOROBY PODLEGAJĄCE OBOWIĄZKOWI ZGŁASZANIA Następujące choroby podlegają obowiązkowi zgłaszania: - zaraza stadnicza koni, - nosacizna, - zapalenie mózgu i rdzenia koni (wszystkich typów, włączając wenezuelskie zapalenie mózgu i rdzenia koni), - anemia zakaźna, - wścieklizna, - wąglik, - afrykański pomór koni, - pęcherzykowe zapalenie jamy ustnej. -------------------------------------------------- ZAŁĄCZNIK B INFORMACJA O ZDROWIU [1] Ja, niżej podpisany, zaświadczam [2], że koniowate, opisane powyżej, spełniają następujące wymagania: a) zostały dzisiaj przebadane i nie wykazują klinicznych objawów choroby; b) nie są przeznaczone do uboju w państwowym programie eliminowania chorób zakaźnych i zaraźliwych; c) nie pochodzą z terytorium lub części terytorium Państwa Członkowskiego/państwa trzeciego, które były przedmiotem restrykcji z powodu afrykańskiego pomoru koni; d) nie pochodzą z gospodarstwa, które było przedmiotem zakazów z powodu zdrowia zwierząt ani też nie miały kontaktu z koniowatymi pochodzącymi z gospodarstwa, które było przedmiotem zakazów z powodu zdrowia zwierząt w okresie czasu ustalonym w art. 4 ust. 6 dyrektywy 90/426/EWG; e) zgodnie z tym, co mi wiadomo, nie miały kontaktu z koniowatymi cierpiącymi na chorobę zakaźną lub zaraźliwą w okresie poprzedzającym załadunek, ustalonym w art. 4 ust. 2. +++++ TIFF +++++ [1] Niewymagane, w przypadku gdy istnieje obopólna zgoda zgodnie z art. 6. [2] Ważne przez 10 dni. -------------------------------------------------- ZAŁĄCZNIK C WZÓR +++++ TIFF +++++ +++++ TIFF +++++ -------------------------------------------------- ZAŁĄCZNIK D AFRYKAŃSKA CHOROBA KONI DIAGNOZA Odczyn wiązania dopełniacza Antygen jest przygotowany z mózgów jednomiesięcznych myszek, zaszczepionych domózgowo neutropowym szczepem wirusa. Przy czym można to wykonać metodą Bourdina. Zamrożone mózgi są rozdrobnione w buforze Veronal w ilości 10 mózgów na 12 ml buforu. Otrzymana zawiesina jest wirowana przez godzinę przy 10000 obrotów na minutę w 4 °C. Supernatant stanowi antygen. Powinien on być użyty najlepiej bez dalszej modyfikacji, lecz może być inaktywowany beta-propiolaktonem. Inaktywacja może być osiągnięta przez dodanie 0,1 ml 3-procentowego roztworu beta-propiolaktonu w wodzie destylowanej do każdego 0,9 ml antygenu oraz wytrząsanie mieszaniny przez trzy godziny w temperaturze pokojowej w wentylowanym boksie lub w czasie osiemnastu godzin przy 4 °C. Można również użyć metody Casalsa (Casals J. (1949): Pro Soc Exptl Bici Med,70339). W przypadku braku międzynarodowej standardowej surowicy antygen powinien być miareczkowany z użyciem lokalnie przygotowanej dodatniej surowicy kontrolnej. Surowica powinna być podgrzewana przez 30 minut przy temperaturze 60 °C. Aby uniknąć aktywności antykomplementarnej, surowice powinny być oddzielone od krwi tak szybko, jak to tylko jest możliwe, w szczególności surowice osłów. W teście powinny być użyte dodatnie i ujemne surowice kontrolne. Można wykorzystać albo makrotechnikę albo mikrotechnikę. W obu przypadkach odczyt jest dokonywany przy 50 % hemolizy. Do jednej objętości podwójnie rozcieńczonej surowicy należy dodać jedną objętość antygenu, tak aby zawierała ona dwie jednostki. Po wymieszaniu należy tę mieszaninę pozostawić na 15 minut w temperaturze pokojowej. Następnie należy dodać dwie objętości dopełniacza zawierające 5 jednostek, wymieszać, nakryć płytką i pozostawić na 18 godzin w temperaturze 4 °C. Dopełniacz powinien być miareczkowany w obecności antygenu, aby wyeliminować wszystkie efekty antykomplementarne. Po pozostawieniu płytek na dalsze 15 minut w temperaturze pokojowej należy dodać jedną objętość uczulonych erytrocytów owczych, rozcieńczonych do 3 %. Następnie należy wymieszać oraz inkubować przy 37 °C przez 30 minut, mieszając powtórnie po 15 minutach inkubacji. Jeśli używane są płytki, wiruje się je przez 5 minut przy 1500 obrotach na minutę w 4 °C. --------------------------------------------------