art. 13

DYREKTYWA 2009/105/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 września 2009 r. odnosząca się do prostych zbiorników ciśnieniowych (wersja ujednolicona) (Tekst mający znaczenie dla EOG)

32009L0105

Treść przepisu

Artykuł 13 1.   Producent stosujący procedurę, o której mowa w art. 12, przed rozpoczęciem produkcji wysyła zatwierdzonej jednostce kontrolującej, która wydała świadectwo badania typu WE lub świadectwo odpowiedniości, sprawozdanie określające procesy produkcji i wszystkie systematyczne środki podejmowane w celu zapewnienia zgodności zbiorników ciśnieniowych z normami, o których mowa w art. 5 ust. 1, lub z zatwierdzonym prototypem. 2.   Dokument, o którym mowa w ust. 1, zawiera: a) opis środków wykorzystywanych do produkcji i kontroli, odpowiednich do konstrukcji zbiorników; b) plan kontroli opisujący odpowiednie badania i testy, które zostają przeprowadzone podczas produkcji, łącznie z dotyczącymi ich procedurami, oraz częstotliwość przeprowadzania tych badań i testów; c) zobowiązanie do przeprowadzania badań i testów zgodnie z planem kontroli, o którym mowa w lit. b), oraz do przeprowadzania testu hydrostatycznego lub – za zgodą państwa członkowskiego – testu pneumatycznego na każdym wytworzonym zbiorniku przy ciśnieniu równym 1,5 ciśnienia obliczeniowego; za przeprowadzenie tych badań i testów odpowiedzialny musi być wykwalifikowany personel, wystarczająco niezależny od personelu produkcyjnego; badania te są przedmiotem sprawozdania; d) adresy miejsc produkcji i składowania oraz datę rozpoczęcia produkcji. 3.   Ponadto w przypadku gdy iloczyn PS × V przekracza 200 barów · litr, producent umożliwia jednostce odpowiedzialnej za nadzór WE dostęp do wyżej wymienionych miejsc produkcji i składowania w celu przeprowadzenia kontroli, zezwala tej jednostce na wybór próbek zbiorników oraz dostarcza jej wszelkich niezbędnych informacji, co w szczególności obejmuje: a) projekt i schemat produkcyjny; b) sprawozdanie z kontroli; c) w odpowiednich przypadkach – świadectwo badania typu WE lub świadectwo odpowiedniości; d) sprawozdanie z przeprowadzonych badań i testów.

© Unia Europejska, źródło: EUR-Lex (eur-lex.europa.eu), pozyskano 12.07.2026. Autentyczne są wyłącznie wersje opublikowane w Dz. Urz. UE. · PDF źródłowy