VI SA/Wa 2240/11

WyrokWSA w Warszawie2012-03-26

Skład orzekający: Izabela Głowacka-Klimas, Magdalena Maliszewska, Andrzej Wieczorek

Analiza orzeczenia

Sekcja wygenerowana przez AI na podstawie treści orzeczenia — nie stanowi cytatu.

Zagadnienie prawne
Czy organ odwoławczy, utrzymując w mocy decyzję organu pierwszej instancji w części dotyczącej niektórych nakazów, może pominąć pozostałe nakazy zawarte w tej decyzji, nie orzekając w pozostałym zakresie?
Ratio decidendi
Organ odwoławczy, rozpatrując odwołanie od decyzji organu pierwszej instancji w jednej sprawie administracyjnej, musi rozstrzygnąć ją w całości, stosując jeden ze sposobów określonych w art. 138 § 1 lub § 2 Kpa. Nie jest dopuszczalne, aby organ odwoławczy utrzymał w mocy decyzję organu pierwszej instancji tylko w części dotyczącej niektórych nakazów, pomijając pozostałe nakazy i nie orzekając w pozostałym zakresie. Zakres rozstrzygnięcia sprawy decyzją odwoławczą wyznaczony jest zakresem rozstrzygnięcia sprawy decyzją organu pierwszej instancji.
Stan faktyczny
Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny decyzją nakazał aptece dostosować działalność do wymagań dotyczących obrotu produktami leczniczymi, wskazując pięć konkretnych działań. Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) w wyniku odwołania utrzymał w mocy decyzję organu I instancji jedynie w zakresie dwóch z pięciu nakazów, nie orzekając w pozostałym zakresie. Skarżący zarzucił GIF naruszenie przepisów postępowania, w tym art. 138 § 1 Kpa., poprzez niepełne rozpatrzenie sprawy.
Rozstrzygnięcie
Uchylił zaskarżoną decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego, stwierdził, że uchylona decyzja nie podlega wykonaniu, oraz zasądził od Głównego Inspektora Farmaceutycznego na rzecz skarżącego zwrot kosztów postępowania.

Pełny tekst orzeczenia

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Izabela Głowacka-Klimas Sędziowie Sędzia WSA Magdalena Maliszewska Sędzia WSA Andrzej Wieczorek (spr.) Protokolant st. ref. Eliza Mroczek po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 26 marca 2012 r. sprawy ze skargi W. K. na decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia [...] października 2011 r. nr [...] w przedmiocie nakazu dostosowania działalności apteki ogólnodostępnej do wymagań dotyczących obrotu produktami leczniczymi w aptece ogólnodostępnej 1. uchyla zaskarżoną decyzję; 2. stwierdza, że uchylona decyzja nie podlega wykonaniu; 3. zasądza od Głównego Inspektora Farmaceutycznego na rzecz skarżącego W.K. kwotę 457 (czterysta pięćdziesiąt siedem) złotych tytułem zwrotu kosztów postępowania. Do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie wpłynęła skarga W. K. – dalej także skarżącego, na decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego z [...] października 2011 r. w przedmiocie nakazu zaprzestania wykonywania usługi farmaceutycznej polegającej za zaopatrywaniu oddziałów szpitala w produkty lecznicze oraz sprzedaży na podstawie zapotrzebowania na oddziały szpitalne leków recepturowych. Do wydania decyzji doszło w następującym stanie faktycznym i prawnym. Na podstawie ustaleń dokonanych podczas kontroli doraźnej przeprowadzonej w dniach [...] – [...] maja 2011 r. w aptece ogólnodostępnej "[...]", położonej w [...], w zakresie kontroli faktur zakupu i sprzedaży produktów leczniczych przez ww. aptekę, [...] Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny, działając na podstawie art. 120 ust. 1 pkt 2 i art. 109 ust. 3 w związku z art. 65 ust. 1, art. 68 ust. 1, art. 72 ust. 1 i 3, art. 74 ust. 1, art. 86 ust. 3, art. 87 ust. 2, art. 87 ust. 1 pkt 2, art. 88 ust. 5 pkt 5, art. 96 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) – dalej Pf., decyzją z dnia [...] lipca 2011 r. nakazał podmiotowi prowadzącemu ww. aptekę, tj. skarżącemu, dostosować działalność, z chwilą doręczenia tej decyzji, do wymagań dotyczących obrotu produktami leczniczymi w aptece ogólnodostępnej, a mianowicie poprzez: 1. dokonywanie zakupu produktów leczniczych wyłącznie od podmiotów posiadających zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 88 ust. 5 pkt 5 Pf., 2. zaprzestanie sprzedaży produktów leczniczych przedsiębiorcy posiadającemu pozwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego produktami leczniczymi, co narusza art. 74 ust. 1 oraz art. 96 ust. 1 Pf., 3. zaprzestanie prowadzenia sprzedaży produktów leczniczych do innych podmiotów prowadzących apteki ogólnodostępne, co narusza art. 68 ust. 1 i art. 72 ust. 1 w związku z art. 74 ust. 1 Pf., 4. zaprzestanie wykonywania usługi farmaceutycznej polegającej na zaopatrywaniu oddziałów szpitala w produkty lecznicze, co narusza art. 87 ust. 2 w związku z art. 87 ust. 1 pkt 2 i 86 ust. 3 Pf., 5. zaprzestanie sprzedaży na podstawie zapotrzebowania na oddziały szpitalne leków recepturowych, co narusza art. 87 ust. 2 pkt 1 w związku z art. 2 pkt 12 Pf. W odwołaniu od ww. decyzji skarżący domagał się jej uchylenia, podnosząc naruszenie przepisów postępowania administracyjnego, tj. art. 10 w związku z art. 81 Kpa., poprzez brak umożliwienia mu wypowiedzenia się co do zebranych w sprawie dowodów, a także przepisów prawa materialnego, tj. art. 2 ust. 1 pkt 9 ustawy o działalności leczniczej oraz art. 87 ust. 2 w związku z art. 87 ust. 4 Pf., poprzez uznanie, że wykonywane przez skarżącego usługi farmaceutyczne na rzecz podmiotów nie mieszczących się w definicji słowa szpital nie są dozwolone. Skarżący zwrócił nadto uwagę, że zakres działalności aptek ogólnodostępnych nie jest określony enumeratywnie, a ustawodawca nie określił go jako wyłącznego. Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) decyzją z dnia [...] października 2011 r., po rozpatrzeniu odwołania skarżącego, działając na podstawie art. 112 ust. 1 pkt 1 i ust. 3, art. 115 pkt 4, art. 2 pkt 12, art. 86 ust. 1 – 2 i 9 oraz art. 87 ust. 2 pkt 1 i 2 Pf. oraz art. 138 § 1 pkt 1 Kpa., w części obejmującej pkt 4 i pkt 5, tj. w przedmiocie nakazu: • zaprzestania wykonywania usługi farmaceutycznej polegającej na zaopatrywaniu oddziałów szpitala w produkty lecznicze, co narusza art. 87 ust. 2 w związku z art. 87 ust. 1 pkt 2 i 86 ust. 3 Pf., • zaprzestania sprzedaży na podstawie zapotrzebowania na oddziały szpitalne leków recepturowych, co narusza art. 87 ust. 2 pkt 1 w związku z art. 2 pkt 12 Pf., utrzymał w mocy decyzję organu I instancji. W uzasadnieniu decyzji GIF odnosząc się do przepisów art. 87 ust. 2 pkt 1 i pkt 2 Pf. oraz art. 86 ust. 1 i ust. 9 Pf., podkreślił, iż apteka ogólnodostępna świadczy usługi farmaceutyczne bezpośrednio na rzecz ludności. Działalność apteki polega przede wszystkim na świadczeniu usług farmaceutycznych. Katalog tego typu usług, wymieniony w ust. 2 ww. przepisu, obejmuje wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych, sporządzanie, a następnie wydawanie leków recepturowych i aptecznych oraz udzielanie informacji o produktach leczniczych i wyrobach medycznych. Głównym zadaniem aptek, jak wskazał GIF, jest bezpośrednie zaopatrywanie ludności w produkty lecznicze. Pozostaje to w zgodzie z zasadą wyrażoną w art. 68 ust. 1 Pf., na podstawie której apteki są podstawowym podmiotem prowadzącym obrót detaliczny produktami leczniczymi. Zdaniem GIF, z powyższych uregulowań wynika ponadto, że apteki nie są uprawnione do prowadzenia sprzedaży na rzecz niepublicznych zakładów zdrowotnych, a w efekcie nie mogą brać udziału w organizowanych przez nie przetargach. GIF wskazał, że nie tylko apteki ogólnodostępne nie mogą zaopatrywać Niepublicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej ale również, podmioty te zostały upoważnione do zaopatrywania się w hurtowniach farmaceutycznych. Zgodnie z § 1 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 listopada 2002 r. w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowni farmaceutycznej (Dz. U. Nr 216, poz. 1831), podmiotami uprawnionymi do zakupu produktów leczniczych w hurtowni farmaceutycznej są zakłady opieki zdrowotnej. Z powyższego wynika, w ocenie GIF, iż ustawodawca umieszczając zakłady opieki zdrowotnej wśród podmiotów uprawnionych do zaopatrywania się w hurtowni farmaceutycznej, jako właściwe wskazał hurtownie farmaceutyczne, a nie apteki ogólnodostępne. Apteki ogólnodostępne przeznaczone są do bezpośredniego zaopatrywania ludności i na gruncie obowiązujących przepisów prawa żadne inne podmioty nie mogą się w nich zaopatrywać. Wskazanie w rozstrzygnięciu organu I instancji oddziałów szpitalnych wynikało z faktu, jak zaznaczył GIF, iż pieczątki takowych znajdowały się na zapotrzebowaniu przekazywanym "[...] " do realizacji. Organ I instancji posłużył się określeniem podmiotu, jaki wynikał z zebranego materiału dowodowego. Z jednej z kserokopii zapotrzebowania na produkty lecznicze wynika, iż zapotrzebowanie zostało wystawione przez Szpital Położniczo - Ginekologiczny "[...] " Oddział Położniczo - Ginekologiczny. Przedstawione w tych warunkach w odwołaniu rozważania na temat prawidłowości wskazania oddziałów szpitalnych, mieszczących się w strukturze Niepublicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej, są bezprzedmiotowe. Kontrola doraźna przeprowadzona w ww. aptece potwierdziła fakt zaopatrywania w produkty lecznicze m. in. oddziałów szpitalnych. Jednocześnie GIF podkreślił, iż zgodnie z art. 2 pkt 12 Pf., lekiem recepturowym jest produkt leczniczy sporządzony w aptece na podstawie recepty lekarskiej. Jest to produkt leczniczy przeznaczony dla indywidualnie oznaczonego odbiorcy, który nabywa ten produkt na podstawie recepty przepisanej konkretnie dla niego. Niedopuszczalne jest sporządzanie i wydawanie leków recepturowych na podstawie zapotrzebowania wystawionego przez podmiot prowadzący zakład opieki zdrowotnej. W skierowanej do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego skardze, skarżący domagał się uchylenia decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zaskarżonej decyzji zarzucił naruszenie przepisów postępowania, tj.: - art. 138 § 1 pkt 1 Kpa., poprzez wydanie orzeczenia w formie nieznanej przepisom postępowania administracyjnego, a mianowicie o utrzymaniu w mocy decyzji organu I instancji w części obejmującej pkt 4 i 5 decyzji, nie orzekając w pozostałym zakresie, - art. 10 § 1 Kpa., poprzez zawiadomienie strony o wszczęciu postępowania i braku zawiadomienia o zakończeniu postępowania i możliwości wypowiedzenia się w sprawie zebranego materiału. Zarzucił również naruszenie przepisów prawa materialnego, tj. art. 87 ust. 2 i art. 87 ust. 1 pkt 2 w związku z art. 86 ust. 3 Pf., poprzez przyjęcie, iż apteka może świadczyć usługi farmaceutyczne wyłącznie na rzecz ludności. Skarżący uznając zaskarżoną decyzję GIF za wydaną z naruszeniem przepisów postępowania administracyjnego wskazał, że rozważenia wymaga jej charakter. Podał w związku z tym, że organ I instancji w swojej decyzji zawarł sześć zaleceń w zakresie dostosowania działalności apteki do wymogów prawa farmaceutycznego, a organ II instancji (GIF) rozpoznając odwołanie utrzymał wcześniejszą decyzję w mocy, wskazując jednocześnie w swoim rozstrzygnięciu na dwa zalecenia, a mianowicie dotyczące zaprzestania wykonywania usługi farmaceutycznej polegającej na zaopatrywaniu oddziału szpitala w produkty lecznicze oraz zaprzestanie sprzedaży na podstawie zapotrzebowania na oddziały szpitalne leków recepturowych. Przywołując treść art. 138 Kpa. stwierdził jednocześnie, że utrzymana została w mocy decyzja organu I instancji w zakresie dwóch zaleceń, zaś w pozostałym zakresie objętym decyzją tego organu, brak jest orzeczenia. Podkreślił, że Kodeks postępowania administracyjnego nie przewiduje możliwości, aby organ II instancji rozpatrzył postępowanie w części, a w części pozostawił je bez rozpoznania. Nadto skarżący wskazał na uniemożliwienie mu wypowiedzenia się co do zebranego w rozpatrywanej sprawie materiału dowodowego oraz brak poinformowania go o zakończeniu prowadzonego przez organ postępowania w jego sprawie. Jeżeli chodzi o zarzut naruszenia prawa materialnego sformułowany w skardze, to GIF, zdaniem skarżącego, błędnie przyjął, że apteka ogólnodostępna może świadczyć usługi wyłącznie bezpośrednio na rzecz ludności. Stwierdził, że jest to interpretacja zawężająca działalność apteki i opiera się wyłącznie na treści art. 87 ust. 2 pkt 1 Pf. Tymczasem, jak podał skarżący, wskazany artykuł w pkt 2 ust. 2 przewiduje, że apteka może wykonywać inne czynności niż określone w pkt 1 zaopatrywanie ludności w produkty lecznicze. W odpowiedzi na skargę organ wniósł o jej oddalenie, podtrzymując dotychczasową argumentację. Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie zważył, co następuje. Skargę należało uznać za uzasadnioną z uwagi na dostrzeżone w działaniu Głównego Inspektora Farmaceutycznego naruszenie przepisów postępowania, które mogło mieć istotny wpływ na wynik sprawy. Zgodnie z art. 134 § 1 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi (Dz. U. Nr 153, poz. 1270 ze zm.) – dalej p.p.s.a. sąd rozstrzyga w granicach danej sprawy, nie będąc jednak związany zarzutami i wnioskami skargi oraz powołaną podstawą prawną. Przedmiotem kontroli sądowej jest sprawa o dostosowanie działalności do wymagań dotyczących obrotu produktami leczniczymi w aptece ogólnodostępnej prowadzonej przez skarżącego. Organ I instancji, stwierdzając naruszenia przepisów ustawy – Prawo farmaceutyczne, nakazał skarżącemu dostosować prowadzoną przez niego działalność do wymagań dotyczących obrotu produktami leczniczymi w aptece ogólnodostępnej, wskazując szereg działań wypełniających ten nakaz przewidzianych przepisami ww. ustawy. Wymienionym zaleceniom organ I instancji nadał punkty od 1 do 5, stanowiące treść podjętego rozstrzygnięcia. Wydana przez GIF na podstawie art. 138 § 1 pkt 1 Kpa. decyzja, w części obejmującej pkt 4 i pkt 5, tj. w przedmiocie nakazu zaprzestania wykonywania usługi farmaceutycznej polegającej na zaopatrywaniu oddziałów szpitala w produkty lecznicze oraz zaprzestania sprzedaży na podstawie zapotrzebowania na oddziały szpitalne leków recepturowych, utrzymała w mocy decyzję organu I instancji, nie wypowiadając się tym samym co do trzech pozostałych nakazów wymienionych w punktach od 1 do 3. Działanie takie uznać należy za nieprawidłowe. Jak już wyżej wskazano, rozpatrywaną sprawą administracyjną jest sprawa o nakazanie skarżącemu dostosowania prowadzonej przez niego działalności do wymagań przewidzianych ustawą – Prawo farmaceutyczne. O tym, czy w konkretnej sprawie będziemy mieli do czynienia z jedną, czy z kilkoma sprawami administracyjnymi decydować będzie treść podjętego przez organ administracji rozstrzygnięcia i charakter stwierdzonych naruszeń. Stwierdzenie naruszenia przez określonego przedsiębiorcę przepisu, czy przepisów wskazanych w ustawie – Prawo farmaceutyczne, skutkujące nakazem dostosowania prowadzonej działalności do zasad wynikających z unormowań przewidzianych tą ustawą, określi podmiotowe i przedmiotowe granice jednej sprawy administracyjnej. W ocenie Sądu dopuszczalne jest, aby organ, formułując sentencję decyzji, nakazał wykonującemu działalność gospodarczą polegającą na prowadzeniu apteki ogólnodostępnej, dostosowanie tej działalności do wymogów przewidzianych prawem, wymieniając określone działania w tym względzie i grupując je w pięciu punktach, stanowiących treść rozstrzygnięcia. Przedmiotem sprawy administracyjnej jest zatem nakaz dostosowania prowadzenia apteki ogólnodostępnej do zasad przewidzianych przepisami Prawa farmaceutycznego, sprecyzowany w pięciu punktach stanowiących treść rozstrzygnięcia. Tak określony przedmiot sprawy wynika wprost z sentencji decyzji organu I instancji. Organ II instancji rozstrzygnął odwołanie w jednej sprawie o określonym wyżej przedmiocie, przyjmując za podstawę swego działania art. 138 § 1 pkt 1 Kpa. Jak wynika z treści art. 138 § 1 i § 2 ustawodawca stworzył organowi odwoławczemu kilka możliwości działania, a mianowicie organ ten może utrzymać w mocy zaskarżoną decyzję (§ 1 pkt 1), może uchylić zaskarżoną decyzję w całości albo w części i w tym zakresie orzec co do istoty lub uchylając tę decyzję umorzyć postępowanie w pierwszej instancji (§ 1 pkt 2), ewentualnie umorzyć postępowanie odwoławcze (§ 1 pkt 3). Organ odwoławczy może również uchylić zaskarżoną decyzję w całości i przekazać sprawę organowi I instancji do ponownego rozpatrzenia, gdy rozstrzygnięcie sprawy wymaga przeprowadzenia w całości lub w znacznej części postępowania wyjaśniającego (§ 2). Mając na uwadze powołany przepis należy stwierdzić, że określone w nim sposoby działania organu administracji jako organu odwoławczego mają charakter wyczerpujący i w stosunku do jednej sprawy rozłączny. Powyższe oznacza, że rozpatrując odwołanie od decyzji organu I instancji wydanej w jednej sprawie, organ odwoławczy może zareagować tylko w jeden ze wskazanych cyt. przepisem sposobów. Za niedopuszczalne należy uznać każde działanie wykraczające w jednej sprawie poza wskazane w art. 138 § 1 i § 2 Kpa. dyspozycje. Nie jest zatem możliwe, aby organ odwoławczy, rozpatrując odwołanie w sprawie, w której przedmiot został określony w sentencji decyzji organu I instancji w sposób jednoznaczny jako nakaz dostosowania prowadzonej działalności do wymagań określonych w ustawie, polegający na spełnieniu enumeratywnie wymienionych warunków, mógł zastosować przepis art. 138 § 1 pkt 1 Kpa., wypowiadając się jedynie co do warunków wskazanych w pkt 4 i pkt 5 sentencji decyzji organu I instancji, pomijając tym samym zajęcie stanowiska wobec nakazu rozumianego jako konieczność spełnienia wszystkich pięciu warunków przewidzianych treścią tej decyzji. W sytuacji jaka miała miejsce w rozpatrywanej sprawie organ odwoławczy, wadliwie przyjął, iż swoją decyzją utrzymującą w mocy decyzję organu I instancji o ściśle określonej sentencji, wypowie się i zawęzi jednocześnie własne stanowisko w tym zakresie jedynie co do nakazu sprecyzowanego w pkt 4 i pkt 5 decyzji pierwszoinstancyjnej. Podkreślić w tym miejscu należy, że zakres rozstrzygnięcia sprawy administracyjnej decyzją odwoławczą wyznaczony jest zakresem rozstrzygnięcia sprawy decyzją organu I instancji. Organ odwoławczy nie może zmieniać rodzaju sprawy, a zatem w postępowaniu odwoławczym może być rozpoznana i rozstrzygnięta wyłącznie tożsama pod względem podmiotowym i przedmiotowym sprawa. Ponownie rozpatrując sprawę, GIF uwzględni dokonaną przez Sąd wykładnię i rozpatrzy wniesione przez skarżącego odwołanie od jednej sprawy administracyjnej, stosując prawidłowo przepis art. 138 § 1 lub § 2 Kpa. i mając na uwadze, że organ I instancji nałożył na skarżącego obowiązek dostosowania prowadzonej przez niego działalności w ramach apteki ogólnodostępnej do wymagań przewidzianych ustawą – Prawo farmaceutyczne, którego spełnienie stanowić będzie zrealizowanie zaleceń wymienionych w punktach od 1 do 5 sentencji decyzji. Mając na uwadze powyższe, Sąd na podstawie art. 145 § 1 pkt 1 lit. "c" p.p.s.a. orzekł, jak w sentencji. O niewykonalności decyzji orzeczono na zasadzie art. 152 p.p.s.a., zaś o kosztach postępowania orzeczono na podstawie art. 200 p.p.s.a.

Źródło: Centralna Baza Orzeczeń Sądów Administracyjnych (orzeczenia.nsa.gov.pl), pozyskano 14.07.2026. · Źródło