art. 123a

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381

Znaczenie przepisu (AI)

Przepis ten rozciąga obowiązek posiadania zezwoleń na wytwarzanie, import i dystrybucję (wymaganych dla gotowych produktów leczniczych) na podmioty zajmujące się substancjami czynnymi, zapewniając jednolity nadzór nad całym łańcuchem dostaw.

Treść przepisu

Art. 123a. W odniesieniu do wytwarzania, importu i dystrybucji substancji czynnej przepisy art. 122b–123 stosuje się odpowiednio.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy