art. 23e

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381

Znaczenie przepisu (AI)

Określa obowiązek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych przekazywania Europejskiej Agencji Leków (EMA) informacji o decyzjach wydanych w postępowaniach dotyczących dopuszczania do obrotu produktów leczniczych.

Treść przepisu

Art. 23e. Prezes Urzędu przekazuje Europejskiej Agencji Leków informacje o decyzjach wydanych w ramach postę-powania prowadzonego na podstawie art. 23b–23d.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy