§ 7 ust. 2

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 stycznia 2003 r. w sprawie środków konserwujących, słodzących, barwników i przeciwutleniaczy, które mogą wchodzić w skład produktów leczniczych

Dz.U. 2003 nr 19 poz. 169

Treść przepisu

§ 7. 1. Wprzypadku produktów leczniczych zawie-rajàcych: 1) Êrodki konserwujàce, wsk∏ad których wchodzi rt´ç,2) alkohol benzylowy, którego metabolitem jest ben-zaldehyd toksyczny, dla oÊrodkowego uk∏adu ner-wowego wproduktach do stosowania pozajelito-wego udzieci poni˝ej 2 roku ˝ycia,3) estry kwasu benzoesowego — wpreparatach iniek-cyjnych,4) siarczyny ipirosiarczyny,ka˝dorazowe zastosowanie tych substancji pomocni-czych wprodukcie leczniczym nale˝y szczegó∏owouzasadniç wdokumentacji. 2. Nie mogà zawieraç ˝adnych Êrodków konserwu-jàcych produkty lecznicze przeznaczone do podawaniapozajelitowego:1) do komór mózgowych, 2) innymi drogami majàcymi po∏àczenie zp∏ynemmózgowo-rdzeniowym, 3) pozaga∏kowo,wktórych zró˝nych medycznych wzgl´dów obecnoÊçtakich Êrodków jest niepo˝àdana.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy