§ 2 ust. 10

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Dz.U. 2008 nr 57 poz. 347

Znaczenie przepisu (AI)

Przepis określa szczegółowy tryb postępowania wojewódzkiego inspektora sanitarnego w przypadku podejrzenia, że produkt leczniczy nie spełnia wymagań jakościowych. Obejmuje ono niezwłoczne zabezpieczenie towaru, przeprowadzenie wywiadu i kontroli dystrybucji, a w razie potwierdzenia nieprawidłowości lub bezpośredniego zagrożenia zdrowia — wydanie decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu produktu z obrotu.

Treść przepisu

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. ” . Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932). Na podstawie art. 121 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r. poz. 1977 i 2120 oraz z 2022 r. poz. 830) zarządza się, co następuje:

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy