art. 20

Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Dz.U. 2011 nr 82 poz. 451

Treść przepisu

Art. 20. 1. Do referencyjnych produktów leczniczych, dla których wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu został złożony przed dniem 1 listopada 2005 r., stosuje się przepisy art. 15 ustawy, o której mowa w art. 1112)Artykuł 11 zawiera zmiany do ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne., w brzmieniu dotychczasowym. 2. Do referencyjnych produktów leczniczych, dla których wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu został złożony po dniu 1 listopada 2005 r., stosuje się przepisy art. 15 ustawy, o której mowa w art. 1112)Artykuł 11 zawiera zmiany do ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne., w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy