art. 20

Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Dz.U. 2011 nr 82 poz. 451
Znaczenie przepisu (AI)
Przepis przejściowy określający, które przepisy art. 15 Prawa farmaceutycznego (dotyczące referencyjnych produktów leczniczych) stosuje się do wniosków złożonych przed lub po 1 listopada 2005 r., w zależności od daty złożenia wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.

Treść przepisu

Art. 20. 1. Do referencyjnych produktów leczniczych, dla których wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu został złożony przed dniem 1 listopada 2005 r., stosuje się przepisy art. 15 ustawy, o której mowa w art. 1112)Artykuł 11 zawiera zmiany do ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne., w brzmieniu dotychczasowym. 2. Do referencyjnych produktów leczniczych, dla których wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu został złożony po dniu 1 listopada 2005 r., stosuje się przepisy art. 15 ustawy, o której mowa w art. 1112)Artykuł 11 zawiera zmiany do ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne., w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy