art. 21

Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Dz.U. 2011 nr 82 poz. 451

Znaczenie przepisu (AI)

Przepis przejściowy określający, że kontrole badań klinicznych (medycznych i weterynaryjnych) wszczętych przed wejściem w życie ustawy o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych podlegają nadal regulacjom dawnym.

Treść przepisu

Art. 21. Do kontroli badań klinicznych i kontroli badań klinicznych weterynaryjnych wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy stosuje się przepisy dotychczasowe.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy