art. 22

Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Dz.U. 2011 nr 82 poz. 451

Znaczenie przepisu (AI)

Przepis nakłada na Prezesa URPL obowiązek technicznej i proceduralnej adaptacji Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych do nowych standardów unijnych i krajowych w terminie 6 miesięcy od wejścia w życie ustawy.

Treść przepisu

Art. 22. Prezes Urzędu w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy dostosuje Centralną Ewidencję Badań Klinicznych do wymagań określonych w art. 37l ust. 6-8 ustawy, o której mowa w art. 1112)Artykuł 11 zawiera zmiany do ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne., w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy