Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 marca 2015 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji u wytwórcy lub importera produktów leczniczych przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

RozporządzenieDz.U. 2015 poz. 393ELI: DU/2015/393

Powołania w orzecznictwie i interpretacjach: 2 (Sąd Najwyższy: 1 · sądy administracyjne: 1)

Spis przepisów

  • § 1Rozporządzenie określa wysokość i sposób pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji na w…
  • § 2 ust. 1ust. 1: Koszty, o których mowa w § 1, oblicza się według stawki godzinowej, pomnożonej prz…
  • § 2 ust. 2ust. 2: Czas przeznaczony na wykonanie czynności oznacza czas przeznaczony na bezpośrednie…
  • § 2 ust. 3ust. 3: Za przestoje w czasie wykonywania czynności inspektora do spraw wytwarzania Główne…
  • § 2 ust. 4ust. 4: Przy obliczaniu wysokości kosztów za czynności inspektora do spraw wytwarzania Głó…
  • § 21. Koszty, o których mowa w § 1, oblicza się według stawki godzinowej, pomnożonej przez li…
  • § 3Stawka godzinowa, o której mowa w § 2 ust. 1, wynosi: 1) 320 złotych - w przypadku inspekc…
  • § 4 ust. 1ust. 1: Główny Inspektor Farmaceutyczny przekazuje wytwórcy lub importerowi produktów lecz…
  • § 4 ust. 2ust. 2: W przypadku gdy koszty, o których mowa w § 1, są określone w walucie obcej, za pod…
  • § 41. Główny Inspektor Farmaceutyczny przekazuje wytwórcy lub importerowi produktów leczniczy…
  • § 5 ust. 1ust. 1: Wytwórca lub importer produktów leczniczych albo podmiot odpowiedzialny w terminie…
  • § 5 ust. 2ust. 2: W przypadku gdy wytwórca lub importer produktów leczniczych albo podmiot odpowiedz…
  • § 5 ust. 3ust. 3: W przypadkach, o których mowa w ust. 2, wytwórca lub importer produktów leczniczyc…
  • § 51. Wytwórca lub importer produktów leczniczych albo podmiot odpowiedzialny w terminie 14 d…
  • § 6 ust. 1ust. 1: Główny Inspektor Farmaceutyczny w terminie 60 dni od dnia przeprowadzenia inspekcj…
  • § 6 ust. 2ust. 2: Wytwórca lub importer produktów leczniczych albo podmiot odpowiedzialny w terminie…
  • § 6 ust. 3ust. 3: Główny Inspektor Farmaceutyczny w terminie 14 dni od dnia otrzymania informacji o…
  • § 61. Główny Inspektor Farmaceutyczny w terminie 60 dni od dnia przeprowadzenia inspekcji prz…
  • § 7W sprawach dotyczących wysokości i sposobu pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji, w…

    • Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026.