§ 4

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 marca 2015 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji u wytwórcy lub importera produktów leczniczych przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Dz.U. 2015 poz. 393

Znaczenie przepisu (AI)

Określa obowiązek Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego informowania wytwórcy, importera lub podmiotu odpowiedzialnego o zamiarze przeprowadzenia inspekcji oraz o przewidywanej wysokości kosztów. W przypadku kosztów wyrażonych w walucie obcej, ustala sposób przeliczenia na złotówki według średniego kursu NBP z dnia zawiadomienia.

Treść przepisu

§ 4. 1. Główny Inspektor Farmaceutyczny przekazuje wytwórcy lub importerowi produktów leczniczych albo podmiotowi odpowiedzialnemu zawiadomienie o zamiarze wszczęcia inspekcji wraz z informacją o przewidywanej wysokości kosztów, o których mowa w § 1. 2. W przypadku gdy koszty, o których mowa w § 1, są określone w walucie obcej, za podstawę ustalenia ich wysokości w złotych przyjmuje się średni kurs danej waluty ogłoszony przez Narodowy Bank Polski obowiązujący w dniu zawiadomienia, o którym mowa w ust. 1.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy