§ 6

§ 6. 1. Podmioty, o których mowa w art. 58 ust. 1 i 2 ustawy, zgłaszają w formie pisemnej fakt zaprzestania wprowadzania wyrobu do obrotu, a w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 58 ust. 2a ustawy, fakt zaprzestania wytwarzania przez siebie wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, podając: 1) datę zaprzestania; 2) nazwę i adres wytwórcy wyrobu; 3) nazwę handlową wyrobu; 4) datę sporządzenia dokumentu i podpis osoby odpowiedzialnej. 2. Podmiot zgłasza w formie pisemnej fakt zaprzestania pełnienia funkcji autoryzowanego przedstawiciela, podając: 1) datę zaprzestania; 2) nazwę i adres autoryzowanego przedstawiciela; 3) nazwę i adres wytwórcy wyrobu, którego reprezentował jako autoryzowany przedstawiciel; 4) nazwę handlową wyrobu; 5) datę sporządzenia dokumentu i podpis osoby odpowiedzialnej. 3. Podmioty, o których mowa w art. 58 ustawy, zgłaszają w formie pisemnej fakt zaprzestania prowadzenia działalności, która na podstawie ustawy podlega zgłoszeniu lub powiadomieniu, podając: 1) datę zaprzestania; 2) nazwę i adres podmiotu; 3) datę sporządzenia dokumentu i podpis osoby odpowiedzialnej.