§ 2 pkt 2

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych

Dz.U. 2016 poz. 211
Znaczenie przepisu (AI)
Definicje prawne kluczowych pojęć stosowanych w rozporządzeniu: 'podkategoria wyrobów medycznych' (grupa wyrobów o wspólnym zastosowaniu lub technologii) oraz 'wyrób do jednorazowego użytku' (przeznaczony do jednego użycia u jednego pacjenta). Stosowane przy klasyfikacji i ocenie zgodności wyrobów medycznych.

Treść przepisu

§ 2. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o: 1) podkategorii wyrobów medycznych - rozumie się przez to grupę wyrobów medycznych o wspólnych zakresach przewidzianego zastosowania lub o wspólnej technologii; 2) wyrobie do jednorazowego użytku - rozumie się przez to wyrób medyczny przeznaczony do użycia tylko raz u jednego pacjenta.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 30.10.2026. · PDF źródłowy