Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1

RozporządzenieDz.U. 2017 poz. 686ELI: DU/2017/686

Spis przepisów

  • § 21. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje: 1) pozwolenie na przywóz albo na wewnątrzwspóln…
  • § 51. Pozwolenie na import jest sporządzane w czterech egzemplarzach, z czego: 1) jeden egzem…
  • § 9Wzór: 1) pozwolenia na import określa załącznik nr 1 do rozporządzenia; 2) pozwolenia na e…
  • § 121. Ewidencję środków odurzających grup I-N, II-N, IV-N lub substancji psychotropowych grup…
  • § 131. Ewidencję środków odurzających grupy III-N lub substancji psychotropowych grup III-P i…
  • § 151. Do wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie rozporządzenia postępowań d…

    • Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 11.07.2026.