§ 12

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1

Dz.U. 2017 poz. 686

Treść przepisu

§ 12. 1. Ewidencję środków odurzających grup I-N, II-N, IV-N lub substancji psychotropowych grup I-P i II-P prowadzi się odrębnie dla każdego środka odurzającego i substancji psychotropowej, a w przypadku produktów leczniczych dodatkowo prowadzi się odrębnie dla każdej postaci farmaceutycznej i dawki, określając: 1) w odniesieniu do przychodu: a) liczbę porządkową, b) datę dostawy, wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia, c) nazwę dostawcy, a w przypadku wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia - numer serii, d) oznaczenie dokumentu przychodu, e) ilość dostarczoną, wytworzoną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach; 2) w odniesieniu do rozchodu: a) liczbę porządkową, b) datę wydania, c) dokument stanowiący podstawę wydania oraz imię i nazwisko zlecającego, d) imię i nazwisko lub nazwę odbiorcy, e) ilość wydaną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach; 3) stan magazynowy po dostarczeniu lub wydaniu; 4) ewentualne uwagi. 2. Wpisów w ewidencji dokonuje się niezwłocznie i ewidencję przechowuje się przez okres 5 lat, licząc od pierwszego dnia stycznia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.

Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy