art. 11
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 11.
1.
Prezes Urzędu gromadzi informacje, które dotyczą ryzyka wystąpienia zagrożenia dla
pacjenta, użytkownika lub osób trzecich, związanego z używaniem wyrobów produkowanych
w instytucjach zdrowia publicznego, w tym dane osobowe w zakresie imienia i nazwiska,
adresu zamieszkania, numeru telefonu i adresu poczty elektronicznej tych osób oraz
udzielonych świadczeń zdrowotnych i użytych wyrobów.
2.
Dane, o których mowa w ust. 1, są gromadzone w szczególności na podstawie kontroli
prowadzonych w celu nadzoru nad wyrobami. W przypadkach, w których jest to uzasadnione
ochroną życia lub zdrowia, Prezes Urzędu może kontaktować się z osobami, których dane
gromadzi.
3.
W przypadku, w którym w ocenie Prezesa Urzędu produkowanie danego rodzaju wyrobów
może stanowić zagrożenie życia lub zdrowia, informuje on ministra właściwego do spraw
zdrowia o stwierdzonych zagrożeniach. Prezes Urzędu nie przekazuje danych osobowych,
o których mowa w ust. 1.
4.
Minister właściwy do spraw zdrowia może, w celu ochrony życia lub zdrowia oraz bezpieczeństwa
używania wyrobów, ograniczyć produkcję i używanie określonego rodzaju wyrobów produkowanych
i używanych w instytucjach zdrowia publicznego, jeżeli inne środki nie pozwolą osiągnąć
zamierzonego celu.
5.
Ograniczenia, o których mowa w ust. 4, mogą dotyczyć:
1)
warunków produkcji lub używania danego rodzaju wyrobów;
2)
liczby produkowanych danego rodzaju wyrobów;
3)
wyposażenia technicznego instytucji zdrowia publicznego, w których jest produkowany
dany rodzaj wyrobów, i kwalifikacji zatrudnionych w nich osób.
6.
Minister właściwy do spraw zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia, które z
ograniczeń, o których mowa w ust. 5, mają znaleźć zastosowanie w odniesieniu do określonego
rodzaju wyrobów produkowanych i używanych w instytucjach zdrowia publicznego, biorąc
pod uwagę informacje przekazane przez Prezesa Urzędu na podstawie ust. 3 oraz art.
69 ust. 7 zdanie drugie, bezpieczeństwo pacjentów, użytkowników i osób trzecich, przewidziane
zastosowanie i funkcję wyrobów oraz ryzyko związane z ich używaniem.
Rozdział 3
Udostępnianie wyrobów na rynku i wprowadzanie ich do używania, obowiązki podmiotów
gospodarczych oraz regeneracja
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy