art. 17
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 17.
1.
Na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dopuszcza się regenerację wyrobów jednorazowego
użytku, o której mowa w art. 17 ust. 1 rozporządzenia 2017/745.
2.
Na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zakazuje się, zgodnie z art. 17 ust. 9 lit.
b rozporządzenia 2017/745, udostępniania lub dalszego używania wyrobów jednorazowego
użytku poddanych regeneracji.
3.
W przypadku naruszenia zakazu, o którym mowa w ust. 2, Prezes Urzędu wydaje decyzję
administracyjną w sprawie wycofania z obrotu lub wycofania z używania wyrobów jednorazowego
użytku poddanych regeneracji, jeżeli jest to uzasadnione koniecznością zapewnienia
ochrony zdrowia publicznego i bezpieczeństwa pacjentów.
4.
Decyzję, o której mowa w ust. 3, Prezes Urzędu publikuje w Biuletynie Informacji Publicznej
na stronie podmiotowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych.
Kto powołuje ten przepis
Łącznie 1 powołań w bazie.
- 0115-KDST2-2.450.999.2020.27.MS 2023-12-06Wiążąca informacja stawkowa
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy