art. 22
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 22.
1.
Prezes Urzędu gromadzi w systemie informatycznym informacje o wyrobach, systemach
i zestawach zabiegowych, sprowadzonych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej przez
podmioty i osoby wykonujące działalność leczniczą oraz inne podmioty, które używają
wyrobów do działalności gospodarczej lub zawodowej.
2.
Podmiot wykonujący działalność leczniczą oraz inne podmioty i osoby, które używają
wyrobów do działalności gospodarczej lub zawodowej, które sprowadziły na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, w celu używania na tym terytorium, wyrób, system lub zestaw
zabiegowy, składają do Prezesa Urzędu wniosek o wydanie kodu dostępu i hasła dostępu
do systemu informatycznego, o którym mowa w ust. 1.
3.
Wniosek, o którym mowa w ust. 2, zawiera nazwę wnioskodawcy zgodną z danymi zawartymi
we właściwym rejestrze, adres wykonywania działalności, numer identyfikacji podatkowej
(NIP) lub numer PESEL, numer telefonu, adres poczty elektronicznej oraz adres strony
internetowej, jeżeli takie posiada.
4.
Po uzyskaniu kodu dostępu i hasła dostępu do systemu informatycznego, o którym mowa
w ust. 1, podmiot i osoba, o których mowa w ust. 2, wpisują do tego systemu informacje,
o których mowa w ust. 3, oraz dla każdego wyrobu, systemu lub zestawu zabiegowego
wpisują lub dołączają:
1)
kod Basic UDI-DI wyrobu, systemu lub zestawu zabiegowego, według bazy danych Eudamed,
2)
nazwę i adres producenta, rodzaj i nazwę handlową wyrobu, systemu lub zestawu zabiegowego,
według etykiety
- w przypadku wyrobów, systemów i zestawów zabiegowych sprowadzonych na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej z państwa członkowskiego;
3)
kod Basic UDI-DI wyrobu, systemu lub zestawu zabiegowego według bazy danych Eudamed,
4)
rodzaj i nazwę handlową według etykiety,
5)
kod w nomenklaturze wyrobów i nazwę rodzajową zgodną z tym kodem, jeżeli dotyczy,
6)
numer modelu, numer referencyjny lub numer katalogowy wyrobu, jeżeli dotyczy,
7)
nazwę i adres producenta,
8)
nazwę i adres upoważnionego przedstawiciela, jeżeli dotyczy,
9)
nazwę i adres importera, jeżeli dotyczy,
10)
numer identyfikacyjny jednostki notyfikowanej, jeżeli dotyczy,
11)
wzór etykiety,
12)
instrukcje używania, jeżeli dotyczy
- w pozostałych przypadkach.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy