art. 39
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 39.
1.
Do badania działania, o którym mowa w art. 58 ust. 1 i art. 70 ust. 1 lub 2 rozporządzenia
2017/746, oraz badania działania wyrobu do diagnostyki w terapii celowanej, które
nie jest prowadzone z wykorzystaniem wyłącznie pozostałości próbek i o którym mowa
w art. 58 ust. 2 rozporządzenia 2017/746, stosuje się przepisy art. 29 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty, z uwzględnieniem przepisów niniejszego rozdziału.
2.
Komisja bioetyczna na wniosek sponsora, który zamierza prowadzić na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej badanie działania, o którym mowa w art. 58 ust. 1 lub art. 70 ust. 1 lub
2 rozporządzenia 2017/746, lub badanie działania wyrobu do diagnostyki w terapii celowanej,
które nie jest prowadzone z wykorzystaniem wyłącznie pozostałości próbek i o którym
mowa w art. 58 ust. 2 rozporządzenia 2017/746, albo wprowadzić istotne zmiany w takim
badaniu działania prowadzonym na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wydaje, w terminie
nie dłuższym niż 45 dni od dnia złożenia wniosku wraz z kompletną dokumentacją, opinię
o badaniu działania albo opinię o istotnych zmianach w badaniu działania.
3.
Wniosek, o którym mowa w ust. 2, sponsor składa do komisji bioetycznej właściwej ze
względu na miejsce prowadzenia badania działania, a w przypadku wieloośrodkowego badania
działania prowadzonego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie tego samego
protokołu - do komisji bioetycznej właściwej ze względu na miejsce prowadzenia badania
działania przez koordynatora badania działania.
4.
Opinia komisji bioetycznej właściwej ze względu na miejsce prowadzenia badania działania
dotyczy wszystkich ośrodków, w imieniu których sponsor wystąpił z wnioskiem o wydanie
opinii.
5.
O planowanym udziale danego ośrodka w badaniu działania komisja bioetyczna właściwa
ze względu na siedzibę koordynatora badania działania informuje wszystkie komisje
bioetyczne właściwe ze względu na miejsce prowadzenia badania działania na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej. Komisje te mogą w terminie 14 dni od dnia uzyskania tej
informacji zgłosić zastrzeżenia co do udziału badacza lub ośrodka w danym badaniu
działania. Niezgłoszenie zastrzeżeń w tym terminie oznacza akceptację udziału badacza
i ośrodka w danym badaniu działania.
6.
Jeżeli w skład komisji bioetycznej wydającej opinię, o której mowa w ust. 2, dotyczącą
badania działania z udziałem:
1)
małoletniego - nie wchodzi lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii,
2)
osoby niezdolnej do samodzielnego wyrażenia świadomej zgody - nie wchodzi lekarz specjalista
w dziedzinie medycyny, której dotyczy prowadzone badanie działania
- komisja bioetyczna zasięga opinii takiego lekarza.
7.
Od opinii komisji bioetycznej przysługuje odwołanie do Odwoławczej Komisji Bioetycznej.
W przypadku odwołania stosuje się przepisy wydane na podstawie art. 29 ust. 26 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
8.
W przypadku gdy wniosek, o którym mowa w ust. 2, dotyczy opinii o badaniu działania,
o którym mowa w art. 58 ust. 1 lub art. 70 ust. 2 rozporządzenia 2017/746, albo opinii
o badaniu działania wyrobu do diagnostyki w terapii celowanej, które nie jest prowadzone
z wykorzystaniem wyłącznie pozostałości próbek i o którym mowa w art. 58 ust. 2 rozporządzenia
2017/746, do wniosku sponsor dołącza informacje i dokumenty określone w sekcjach 2
i 3 załącznika XIII i w załączniku XIV do rozporządzenia 2017/746, z wyjątkiem informacji
i dokumentów wymienionych w sekcjach 2.3.2 lit. a i 2.3.3 załącznika XIII oraz sekcjach
1.4 i 4.2 załącznika XIV do rozporządzenia 2017/746.
9.
W przypadku gdy wniosek, o którym mowa w ust. 2, dotyczy opinii o istotnych zmianach
w badaniu działania, do wniosku sponsor dołącza informacje podane w powiadomieniu,
o którym mowa w art. 71 ust. 1 rozporządzenia 2017/746, i zaktualizowaną wersję odpowiedniej
dokumentacji dołączonej do tego powiadomienia, z wyjątkiem dokumentu wymienionego
w sekcji 4.2 załącznika XIV do rozporządzenia 2017/746, przy czym zmiany w odpowiedniej
dokumentacji są wyraźnie oznaczone.
10.
W przypadku gdy wniosek, o którym mowa w ust. 2, dotyczy opinii o badaniu działania,
o którym mowa w art. 70 ust. 1 rozporządzenia 2017/746, do wniosku sponsor dołącza
informacje i dokumenty określone w sekcji 2 załącznika XIII i w załączniku XIV do
rozporządzenia 2017/746, z wyjątkiem informacji i dokumentów wymienionych w sekcjach
2.3.2 lit. a i 2.3.3 załącznika XIII oraz sekcjach 1.4 i 4.2 załącznika XIV do rozporządzenia
2017/746.
11.
Wniosek, o którym mowa w ust. 2, oraz dołączone do niego informacje i dokumenty są
sporządzane w języku polskim lub języku angielskim, z wyjątkiem streszczenia planu
badania działania, o którym mowa w sekcji 1.11 załącznika XIV do rozporządzenia 2017/746,
oraz informacji i dokumentów przeznaczonych do wiadomości uczestników, które sporządza
się w języku polskim.
12.
Jeżeli wniosek, o którym mowa w ust. 2, lub dołączone do niego informacje i dokumenty
wymagają uzupełnienia lub poprawienia, komisja bioetyczna wyznacza sponsorowi odpowiedni
termin, nie krótszy niż 7 dni od dnia doręczenia wezwania, na ich uzupełnienie lub
poprawienie, z pouczeniem, że brak uzupełnienia lub poprawienia w terminie spowoduje
pozostawienie wniosku bez rozpatrzenia.
13.
Komisja bioetyczna może żądać od sponsora dostarczenia dodatkowych informacji i dokumentów
koniecznych do wydania opinii. Termin określony w ust. 2 ulega zawieszeniu od dnia
zwrócenia się do sponsora o dostarczenie dodatkowych informacji lub dokumentów do
dnia ich otrzymania przez komisję bioetyczną.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy