art. 45
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 45.
1.
Prezes Urzędu, w drodze decyzji administracyjnej, stwierdza odrzucenie wniosku, o
którym mowa w art. 66 ust. 1 rozporządzenia 2017/746.
2.
Uzasadnienie faktyczne i prawne decyzji, o której mowa w ust. 1, sporządza się w terminie
30 dni od dnia jej wydania, a termin do wniesienia odwołania biegnie od dnia doręczenia
tego uzasadnienia, o czym Prezes Urzędu informuje w tej decyzji.
3.
Sponsor może rozpocząć badanie działania, o którym mowa w art. 66 ust. 7 lit. a rozporządzenia
2017/746, po otrzymaniu pozwolenia, o którym mowa w art. 42 ust. 1.
4.
Na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej mogą być sprowadzane wyroby do badania działania,
produkty lecznicze, które nie uzyskały pozwolenia na dopuszczenie do obrotu określonego
w art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, i wyroby nieoznakowane znakiem CE, w ilości niezbędnej do przeprowadzenia badania
działania.
5.
Przywóz na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrobów nieoznakowanych znakiem CE
i produktów leczniczych, o których mowa w ust. 4, oraz przywóz spoza terytorium państwa
członkowskiego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrobów do badania działania
może nastąpić na podstawie zaświadczenia potwierdzającego, że te wyroby i produkty
są przeznaczone do badania działania.
6.
Prezes Urzędu wydaje zaświadczenie, o którym mowa w ust. 5, na wniosek sponsora. Wydanie
zaświadczenia nie podlega opłacie.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy