art. 62
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 62.
1.
W przypadku naruszenia zakazów, o których mowa w art. 7 rozporządzenia 2017/745 albo
art. 7 rozporządzenia 2017/746, z wyłączeniem naruszeń dotyczących reklamy, Prezes
Urzędu może wydać decyzję administracyjną w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu
lub wprowadzania do używania lub wycofania z obrotu lub wycofania z używania wyrobów,
których etykiety lub instrukcje używania mogą wprowadzić w błąd użytkownika lub pacjenta
co do przewidzianego zastosowania, bezpieczeństwa i działania wyrobu.
2.
Podmiot gospodarczy, który:
1)
wprowadził do obrotu lub
2)
wprowadził do używania, lub
3)
sprowadził
- dany wyrób na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jest obowiązany powiadamiać
o zagrożeniach związanych z wyrobami, systemami lub zestawami zabiegowymi w sposób
adekwatny do zagrożenia, w tym za pomocą środków masowego przekazu.
3.
Jeżeli podmiot, o którym mowa w ust. 2, nie podejmuje działań, o których mowa w ust.
2, lub podejmuje je w sposób nieadekwatny do stwarzanego zagrożenia przez wyrób, system
lub zestaw zabiegowy, w jego zastępstwie działania te mogą zostać podjęte przez Prezesa
Urzędu.
4.
Koszty działań Prezesa Urzędu, o których mowa w ust. 3, ponosi podmiot gospodarczy.
5.
Jeżeli koszty działań, o których mowa w ust. 3, nie zostały pokryte przez podmiot
gospodarczy w terminie określonym w wezwaniu do zapłaty doręczonym temu podmiotowi,
Prezes Urzędu określa wysokość tych kosztów w formie postanowienia. Do kosztów wynikających
z postanowienia Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy działu III ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. - Ordynacja podatkowa
(Dz. U. z 2023 r. poz. 2383 i 2760 oraz z 2024 r. poz. 879).
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy