art. 63
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 63.
1.
Wyrób powinien być właściwie dostarczony, prawidłowo zainstalowany i utrzymywany oraz
używany zgodnie z przewidzianym zastosowaniem, a użytkownik wyrobu jest obowiązany
do przestrzegania instrukcji używania wyrobu.
2.
Zabrania się uruchamiania i używania wyrobu mającego wady mogące stwarzać ryzyko dla
pacjentów, użytkowników lub innych osób.
3.
Podmiot wykonujący działalność leczniczą oraz użytkownicy wyrobów wykorzystujący wyroby
do działalności gospodarczej lub zawodowej są obowiązani posiadać dokumentację wykonanych
instalacji, napraw, konserwacji, działań serwisowych, aktualizacji oprogramowania,
przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń i kontroli bezpieczeństwa
wyrobu, wynikających z instrukcji używania wyrobu, który wykorzystują do udzielania
świadczeń zdrowotnych lub usług, zawierającą co najmniej daty wykonania tych czynności,
imię i nazwisko lub nazwę (firmę) podmiotu, który wykonał te czynności, ich opis,
wyniki i uwagi dotyczące wyrobu oraz kwalifikacje osób wykonujących wymienione czynności,
jeżeli jest to wymagane na podstawie przepisów wykonawczych wydanych na podstawie
art. 51 ust. 3.
4.
Podmiot wykonujący działalność leczniczą oraz użytkownicy wyrobów wykorzystujący wyroby
do działalności gospodarczej lub zawodowej są obowiązani posiadać dokumentację określającą
terminy następnych konserwacji, działań serwisowych, przeglądów, regulacji, kalibracji,
wzorcowań, sprawdzeń i kontroli bezpieczeństwa wyrobu stosowanego do udzielania świadczeń
zdrowotnych, wynikające z instrukcji używania wyrobu lub zaleceń podmiotów, które
wykonały czynności, o których mowa w ust. 3.
5.
Dokumentację, o której mowa w ust. 3 i 4, przechowuje się nie krócej niż przez okres
5 lat od dnia zaprzestania używania wyrobu.
6.
Podmioty wykonujące działalność leczniczą, użytkownicy wyrobów wykorzystujący wyroby
do działalności gospodarczej lub zawodowej oraz podmioty świadczące usługi instalacji,
napraw, konserwacji, działań serwisowych, aktualizacji oprogramowania, przeglądów,
regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń i kontroli bezpieczeństwa wyrobu są obowiązani
udostępniać dokumentację, o której mowa w ust. 3 i 4, Prezesowi Urzędu oraz innym
organom i podmiotom sprawującym nad nimi nadzór lub upoważnionym do kontroli.
Rozdział 14
Kontrole i inspekcje
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy