art. 64
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 64.
1.
Prezes Urzędu jest uprawniony do:
1)
kontroli instytucji zdrowia publicznego - w zakresie produkcji i używania wyrobów
produkowanych w tych instytucjach;
2)
inspekcji ośrodków oraz sponsora - w celu sprawdzenia, czy badanie kliniczne jest
prowadzone zgodnie z ustawą, wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz planem badania
klinicznego, w tym do kontroli dokumentacji, pomieszczeń, sprzętu i danych zgromadzonych
w badaniu klinicznym;
3)
inspekcji ośrodków oraz sponsora - w celu sprawdzenia, czy badanie działania jest
prowadzone zgodnie z ustawą, wymaganiami rozporządzenia 2017/746 oraz planem badania
działania, w tym do kontroli dokumentacji, pomieszczeń, sprzętu i danych zgromadzonych
w badaniu działania oraz innych aspektów uznanych za istotne dla prowadzenia badania
działania;
4)
kontroli podmiotów gospodarczych oraz ich dostawców lub podwykonawców, oraz zgodności
właściwości i działania wyrobów, o której mowa w art. 93 rozporządzenia 2017/745 i
art. 88 rozporządzenia 2017/746;
5)
kontroli podmiotów wykonujących czynności związane z instalacją, konserwacją, utrzymaniem,
serwisem, regulacją, kalibracją, wzorcowaniem, przeglądem, naprawą lub okresowym sprawdzaniem
bezpieczeństwa wyrobów, w miejscu wykonywania tych czynności oraz w miejscu prowadzenia
działalności lub siedzibie tych podmiotów.
2.
Ilekroć w niniejszym rozdziale jest mowa o kontroli, rozumie się przez to również
inspekcję.
3.
Podmioty, o których mowa w ust. 1, są zwane dalej „kontrolowanym”.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy