Legal AIart. 67
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Znaczenie przepisu (AI)
Przepis określa mechanizm rozszerzania zakresu kontroli wyrobu medycznego na podmioty zewnętrzne (dostawców lub podwykonawcę) w trakcie trwania kontroli samego kontrolowanego podmiotu, poprzez wydanie dodatkowego upoważnienia przez Prezesa Urzędu.Treść przepisu
Art. 67.
1.
Jeżeli w toku kontroli wystąpi konieczność kontroli dostawców i podwykonawców kontrolowanego,
Prezes Urzędu rozszerza upoważnienie, o którym mowa w art. 66 ust. 1 zdanie pierwsze.
2.
Kontrola dostawców i podwykonawców kontrolowanego odbywa się w ramach kontroli kontrolowanego.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 29.10.2026. · PDF źródłowy