art. 77
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 77.
1.
Importer, który:
1)
nie dopełnił obowiązków informacyjnych, o których mowa w art. 13 ust. 2 akapit drugi
rozporządzenia 2017/745 lub art. 13 ust. 2 akapit drugi rozporządzenia 2017/746,
2)
wbrew obowiązkowi określonemu w art. 13 ust. 3 rozporządzenia 2017/745 lub art. 13
ust. 3 rozporządzenia 2017/746:
a)
nie podaje na wyrobie lub jego opakowaniu lub dokumencie towarzyszącym wyrobowi:
-
imienia i nazwiska lub nazwy,
-
zarejestrowanej nazwy handlowej lub zarejestrowanego znaku towarowego,
-
zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności lub adresu, pod którym można się
z nim skontaktować, tak aby można było ustalić miejsce jego przebywania lub
b)
zamieszcza etykiety w sposób utrudniający odczytanie informacji umieszczonej na etykiecie
przez producenta,
3)
nie dodał swoich danych do rejestracji, wbrew obowiązkowi określonemu w art. 13 ust.
4 rozporządzenia 2017/745 lub art. 13 ust. 4 rozporządzenia 2017/746,
4)
nie zapewnia, aby w czasie gdy jest odpowiedzialny za wyrób, warunki przechowywania
lub transportu nie zagrażały zgodności wyrobu z ogólnymi wymogami dotyczącymi bezpieczeństwa
i działania określonymi w załączniku I do rozporządzenia 2017/745 lub załączniku I
do rozporządzenia 2017/746 i spełniały warunki ustanowione przez producenta, wbrew
obowiązkowi określonemu w art. 13 ust. 5 rozporządzenia 2017/745 lub art. 13 ust.
5 rozporządzenia 2017/746,
5)
nie powiadamia niezwłocznie producenta oraz jego upoważnionego przedstawiciela o niezgodności
wyrobu z rozporządzeniem 2017/745 lub rozporządzeniem 2017/746 lub nie współpracuje
z producentem, jego upoważnionym przedstawicielem oraz właściwymi organami w celu
zapewnienia, aby zostało podjęte niezbędne działanie korygujące, wbrew obowiązkom
określonym w art. 13 ust. 7 zdanie pierwsze lub zdanie drugie rozporządzenia 2017/745
lub art. 13 ust. 7 zdanie pierwsze lub zdanie drugie rozporządzenia 2017/746,
6)
wbrew obowiązkom określonym w art. 13 ust. 7 zdanie trzecie rozporządzenia 2017/745
lub art. 13 ust. 7 zdanie trzecie rozporządzenia 2017/746, nie powiadomił niezwłocznie,
w przypadku stanowienia przez wyrób poważnego zagrożenia, właściwego organu państwa
członkowskiego, w którym udostępnił ten wyrób oraz jednostki notyfikowanej, która
wydała dla danego wyrobu certyfikat zgodności, jeżeli taki certyfikat został wydany
- podlega karze pieniężnej w wysokości do 250 000 zł.
2.
Importer, który:
1)
otrzymał skargę lub zgłoszenie pochodzące od osób wykonujących zawody medyczne, pacjentów
lub użytkowników, dotyczące podejrzewanych incydentów związanych z wyrobem, który
wprowadził do obrotu, i wbrew obowiązkom określonym w art. 13 ust. 8 rozporządzenia
2017/745 lub art. 13 ust. 8 rozporządzenia 2017/746 nie przekazał niezwłocznie tych
informacji producentowi oraz jego upoważnionemu przedstawicielowi,
2)
nie przechowuje dokumentów, o których mowa w art. 13 ust. 9 rozporządzenia 2017/745
lub art. 13 ust. 9 rozporządzenia 2017/746,
3)
nie współpracuje z Prezesem Urzędu lub nie wykonuje obowiązków wynikających z art.
13 ust. 10 rozporządzenia 2017/745 lub art. 13 ust. 10 rozporządzenia 2017/746
- podlega karze pieniężnej w wysokości do 50 000 zł.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy