art. 79
Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Dz.U. 2022 poz. 974
Treść przepisu
Art. 79.
1.
Importer lub dystrybutor, który wykonując czynności określone w art. 16 ust. 2 rozporządzenia
2017/745 lub art. 16 ust. 2 rozporządzenia 2017/746:
1)
nie wypełnia obowiązków w zakresie zamieszczania informacji zgodnie z art. 16 ust.
3 akapit pierwszy rozporządzenia 2017/745 lub art. 16 ust. 3 akapit pierwszy rozporządzenia
2017/746 lub
2)
nie wprowadza systemu zarządzania jakością obejmującego procedury określone w art.
16 ust. 3 akapit drugi rozporządzenia 2017/745 lub art. 16 ust. 3 akapit drugi rozporządzenia
2017/746, lub
3)
nie powiadamia producenta lub właściwego organu państwa członkowskiego, w którym planuje
udostępnić wyrób, o swoim zamiarze udostępnienia ponownie oznakowanego lub przepakowanego
wyrobu lub na żądanie producenta lub właściwego organu nie przekazuje próbki lub modelu
ponownie oznakowanego lub przepakowanego wyrobu, w tym wszelkich przetłumaczonych
etykiet i instrukcji, lub nie składa właściwemu organowi certyfikatu wydanego przez
jednostkę notyfikowaną, wbrew obowiązkom określonym w art. 16 ust. 4 rozporządzenia
2017/745 lub art. 16 ust. 4 rozporządzenia 2017/746
- podlega karze pieniężnej w wysokości do 30 000 zł.
2.
W przypadku gdy mimo wcześniejszego ukarania importer lub dystrybutor nie wypełnia
obowiązków określonych w art. 16 ust. 3 lub 4 rozporządzenia 2017/745 lub art. 16
ust. 3 lub 4 rozporządzenia 2017/746, karę pieniężną wymierza się w wysokości do 250
000 zł.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy