art. 92
Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Dz.U. 2023 poz. 605
Treść przepisu
Art. 92. 1. W latach 2023–2032 maksymalny limit wydatków z budżetu państwa z części pozostającej w dyspozycji Rzecznika Praw Pacjenta będących konsekwencją wejścia w życie art. 44–56 wynosi 1,0 mln zł, przy czym: 1) w 2023 r. – 0,1 mln zł; 2) w 2024 r. – 0,1 mln zł; 3) w 2025 r. – 0,1 mln zł; 4) w 2026 r. – 0,1 mln zł; 5) w 2027 r. – 0,1 mln zł; 6) w 2028 r. – 0,1 mln zł; 7) w 2029 r. – 0,1 mln zł; 8) w 2030 r. – 0,1 mln zł; 9) w 2031 r. – 0,1 mln zł; 10) w 2032 r. – 0,1 mln zł. 2. W latach 2023–2032 maksymalny limit wydatków z Funduszu będących konsekwencją wejścia w życie art. 41 i art. 42 wynosi 69 mln zł, przy czym: 1) w 2023 r. – 6,9 mln zł; 2) w 2024 r. – 6,9 mln zł; 3) w 2025 r. – 6,9 mln zł; 4) w 2026 r. – 6,9 mln zł; 5) w 2027 r. – 6,9 mln zł; 6) w 2028 r. – 6,9 mln zł; 7) w 2029 r. – 6,9 mln zł; 8) w 2030 r. – 6,9 mln zł; 9) w 2031 r. – 6,9 mln zł; 10) w 2032 r. – 6,9 mln zł. 3. W przypadku przekroczenia w pierwszym półroczu danego roku 65 % limitu, o którym mowa w ust. 1 i 2, lub w przy-padku zagrożenia przekroczenia przyjętego na dany rok budżetowy limitu wydatków wysokość tych wydatków w drugim półroczu obniża się do poziomu gwarantującego, że ten limit nie zostanie przekroczony. 4. Organem właściwym do monitorowania wykorzystania limitu wydatków, o których mowa w ust. 1 i 2, oraz wdro-żenia mechanizmu korygującego, o którym mowa w ust. 3, jest Rzecznik Praw Pacjenta.
Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 12.07.2026. · PDF źródłowy