ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 469/2009 z dnia 6 maja 2009 r. dotyczące dodatkowego świadectwa ochronnego dla produktów leczniczych (wersja ujednolicona) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Rozporządzenie UE32009R0469ELI: EU/2009/469
Spis przepisów
art. 7Wniosek o wydanie świadectwa 1. Wniosek o wydanie świadectwa składa się w ciągu sześciu mi…
art. 8Treść wniosku o wydanie świadectwa 1. Wniosek o wydanie świadectwa powinien zawierać: a) p…
art. 9Złożenie wniosku o wydanie świadectwa 1. Wniosek o wydanie świadectwa składa się we właści…
art. 10Wydanie świadectwa lub odrzucenie wniosku 1. Jeżeli wniosek o wydanie świadectwa i produkt…
art. 11Publikacja 1. Powiadomienie o fakcie wydania świadectwa zostaje opublikowane przez władze,…
art. 13Okres ważności świadectwa 1. Świadectwo zaczyna obowiązywać z końcem prawnie ustalonego te…
art. 15Unieważnienie świadectwa 1. Świadectwo unieważnia się, jeżeli: a) zostało ono wydane niezg…
art. 16Uchylenie przedłużenia obowiązywania 1. Przedłużenie obowiązywania może zostać uchylone, j…
art. 17Powiadomienie o wygaśnięciu lub unieważnieniu 1. Jeżeli świadectwo wygasa zgodnie z art. 1…
art. 19Procedura 1. Z braku przepisów proceduralnych w niniejszym rozporządzeniu, do świadectw ma…
art. 21Przepisy przejściowe 1. Niniejsze rozporządzenie nie ma zastosowania do świadectw wydanych…
art. 22Uchylenie Rozporządzenie (WE) nr 1768/92, zmienione aktami wymienionymi w załączniku I, zo…
Legal AI