Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

RozporządzenieDz.U. 2009 nr 39 poz. 321ELI: DU/2009/321

Powołania w orzecznictwie i interpretacjach: 3 (sądy administracyjne: 2 · interpretacje podatkowe: 1)

Spis przepisów

  • § 31. Na opakowaniu zewnętrznym produktu leczniczego, a jeżeli produkt ten nie ma opakowania…
  • § 51. Do każdego opakowania produktu leczniczego dołącza się ulotkę, chyba że opakowanie zewn…
  • § 61. Ulotkę dołączaną do opakowania produktu leczniczego sporządza się zgodnie z Charakterys…
  • § 71. Na opakowaniu zewnętrznym i w ulotce mogą być zamieszczone symbole lub piktogramy, mają…
  • § 81. Zewnętrzny karton i pojemnik produktu leczniczego zawierającego radionuklidy oznacza si…
  • § 141. Na opakowaniu zewnętrznym produktu leczniczego przeznaczonego do specjalnych celów żywi…
  • § 161. Wymagania dotyczące sposobu sporządzania oznakowania opakowań określa załącznik nr 1 do…
  • § 189brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 5 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.. Treść ul…

    • Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 11.07.2026.