Rozporządzenie (WE) nr 816/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 maja 2006 r. w sprawie udzielania licencji przymusowych na patenty dotyczące wytwarzania produktów farmaceutycznych przeznaczonych na wywóz do krajów, w których występują problemy związane ze zdrowiem publicznym

Rozporządzenie UE32006R0816ELI: EU/2006/816

Spis przepisów

  • art. 2Definicje Do celów niniejszego rozporządzenia stosuje się następujące definicje: 1) „produ…
  • art. 5Rozszerzenie na kraje najsłabiej rozwinięte i rozwijające się niebędące członkami WTO Do k…
  • art. 6Wnioski o udzielenie licencji przymusowej 1. Każda osoba może złożyć wniosek o udzielenie…
  • art. 8Sprawdzenie 1. Właściwy organ sprawdza, czy: a) każdy kraj przywozu podany we wniosku, będ…
  • art. 9Wcześniejsze negocjacje 1. Wnioskodawca dostarcza właściwemu organowi przekonywujący dowód…
  • art. 10Warunki udzielania licencji przymusowych 1. Udzielona licencja jest nieprzenoszalna, z zas…
  • art. 13Zakaz przywozu 1. Zabrania się przywozu do Wspólnoty produktów wytworzonych na podstawie l…
  • art. 14Działania organów celnych 1. Jeżeli zaistnieją dostateczne podstawy, aby podejrzewać, że p…
  • art. 16Unieważnienie lub przegląd licencji 1. Z zastrzeżeniem zapewnienia odpowiedniej ochrony uz…
  • art. 17Odwołania 1. Odwołania od decyzji właściwego organu, jak również spory dotyczące zgodności…
  • art. 18Bezpieczeństwo i skuteczność produktów medycznych 1. W przypadku gdy wniosek o licencję pr…
  • art. 20Wejście w życie Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublik…

    • © Unia Europejska, źródło: EUR-Lex (eur-lex.europa.eu), pozyskano 11.07.2026. Autentyczne są wyłącznie wersje opublikowane w Dz. Urz. UE.