Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2002 r. w sprawie badań klinicznych wyrobów medycznych

RozporządzenieDz.U. 2003 nr 21 poz. 183ELI: DU/2003/183UCHYLONY

Spis przepisów

  • § 2U˝yte w rozporzàdzeniu okreÊlenia oznaczajà:1) „badacz” — lekarza wykonujàcego badania kli…
  • § 61. Program badaƒ klinicznych zawiera: 1) tytu∏ programu badaƒ klinicznych, jego kod lub nu…
  • § 91. Sponsor mo˝e przejàç odpowiedzialnoÊçosoby monitorujàcej, je˝eli ma w∏aÊciwe kwalifikac…
  • § 131. Badacz jest odpowiedzialny za przedstawie-nie odpowiedniego projektu badania kliniczneg…
  • § 18Rozporzàdzenie wchodzi w˝ycie po up∏ywie14 dni od dnia og∏oszenia.Minister Zdrowia: M. ¸ap…

    • Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 11.07.2026.